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Panstal genérica cápsula de pancrelipase ¿Qué es este medicamento? Pancrelipase es una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas son producidas normalmente por el páncreas y son importantes en la digestión de las grasas, proteínas y azúcares. La pancrelipase se usa para reemplazar estas enzimas cuando el cuerpo no tiene suficiente de su propia. Ciertas condiciones médicas pueden causar esta pérdida de enzimas, incluyendo la fibrosis quística, inflamación crónica del páncreas, o bloqueo de los conductos pancreáticos. Pancrelipase también se puede utilizar después de la extracción quirúrgica del páncreas. Pancrelipase puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? No debe tomar pancrelipase si usted es alérgico a las proteínas de cerdo, o si tiene un inicio repentino de la pancreatitis o empeoramiento de un problema a largo plazo con su páncreas. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad pancrelipase, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: una historia de bloqueo en sus intestinos. ¿Cómo debo tomar este medicamento? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Pancrelipasa debe tomarse con una comida o refrigerio. Tome la medicina con un vaso lleno de agua o jugo. No mantenga las tabletas o cápsulas en la boca. El medicamento puede irritar el interior de su boca. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación retardada o cápsula de liberación prolongada. Tragarlo entero. Usted puede abrir la cápsula de pancrelipase y rociar la medicina en una cuchara de postre o puré de manzana para poder tragarla con facilidad. Trague la mezcla de inmediato sin masticarla. No guardar para su uso posterior. No inhalar el polvo de las cápsulas, o permita que toque su piel. Puede causar irritación, especialmente en la nariz y los pulmones. Pancrelipase regularmente para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? Otras drogas pueden interactuar con la pancrelipase, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene dolor de estómago o inusual. Esto podría ser un síntoma de un trastorno intestinal poco frecuente pero grave. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas o vómitos; dolor leve o malestar estomacal; diarrea o estreñimiento; Índice de productos PANSTAL Cápsulas (pancreatina) Imprimir PDF La insuficiencia pancreática exocrina (PEI) es causada por una reducción generalizada en la producción de enzimas pancreáticas y la entrega, que conlleva un deterioro grave en la absorción de grasa con esteatorrea (heces grasientas y malolientes). PEI se asocia con enfermedades como la pancreatitis crónica, después de páncreas o cirugía mayor gastrointestinal, obstrucción del páncreas o del conducto biliar común y la fibrosis quística. Los síntomas y signos distintos de esteatorrea incluyen calambres abdominales después de las comidas, hinchazón abdominal, malabsorción, pérdida de peso e incluso la desnutrición crónica si no se trata. Alrededor del 80% de los pacientes después de la cirugía pancreática y el 50% de los pacientes con pancreatitis crónica desarrollan PEI mala digestión asociado de 10 a 12 años desde la aparición de la enfermedad. Por lo tanto, el reconocimiento de esta condición y una terapia de reemplazo adecuada es de gran importancia para evitar la morbilidad y la mortalidad relacionada con la malnutrición. La gestión de PEI incluye la corrección de la causa subyacente o enfermedad, la dieta y la supervisión de la administración oral de la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). PERT tiene como objetivo proporcionar las enzimas pancreáticas en el lumen del duodeno con suficiente lipasa activa en el momento del vaciado gástrico de nutrientes. Estas enzimas pancreáticas a continuación, ayudan a descomponer las grasas, proteínas y carbohidratos en los alimentos, por lo tanto, actuar como un reemplazo para las enzimas digestivas fisiológicamente secretada por el páncreas. Puntos clave: CÁPSULAS Panstal Tener gránulos con recubrimiento entérico para evitar ácido mediada por la inactivación de la lipasa y asegurar el vaciado gástrico de las enzimas en paralelo con nutrientes. Liberar las enzimas pancreáticas activas dentro del intestino proximal con una alta eficacia terapéutica. Son ampliamente aceptados como el tratamiento de elección para la mala digestión secundaria a insuficiencia pancreática exocrina de cualquier etiología. Cápsulas Panstal están indicados para pacientes con insuficiencia pancreática exocrina, que a menudo está asociado con lo siguiente: pancreatitis crónica, después de la pancreatectomía o cirugía de bypass gastrointestinal, obstrucción ductal de una neoplasia (páncreas o conducto biliar común) y la fibrosis quística. La dosificación de cápsulas Panstal debe individualizarse basándose en los síntomas clínicos, el grado de esteatorrea presente, y el contenido de grasa de la dieta. En general, para los niños (menos de 6 años de edad) la dosis de partida inicial habitual es de hasta un Panstal cápsula por comida o refrigerio. Para adultos y niños (más de 6 años de edad) la dosis de partida inicial habitual es de una a dos cápsulas Panstal por comida o refrigerio. Panstal cápsula debe tomarse durante las comidas o aperitivos. con suficiente líquido. Las cápsulas pueden ser tragadas enteras, o para facilitar la administración que pueden abrirse y los gránulos tomadas con líquidos o comida blanda (puré de manzana o puré de verduras), pero siguieron sin masticar, con un vaso de agua o jugo para asegurar la ingestión completa. cápsulas de liberación retardada para uso oral. farmacodinámica Mecanismo de acción El ingrediente activo es una preparación de páncreas porcino con actividad de proteasa lipasa, amilasa y. Las enzimas pancreáticas en PANSTAL Las cápsulas son de recubrimiento entérico para resistir la destrucción o inactivación gástrica. Las enzimas pancreáticas catalizan la hidrólisis de grasas en glicerol y ácidos grasos, proteínas en proteosas y sustancias derivadas y el almidón en dextrinas y azúcares de cadena corta, de forma que actúe como un reemplazo para las enzimas digestivas fisiológicamente secretados por el páncreas. farmacocinética Las enzimas pancreáticas en PANSTAL cápsulas son con recubrimiento entérico para minimizar la destrucción o inactivación de ácido gástrico. PANSTAL Cápsulas está diseñado para liberar la mayor parte de las enzimas in vivo a un pH aproximado de 5,5 o mayor. Las enzimas pancreáticas no son absorbidos desde el tracto gastrointestinal en cantidades apreciables. PANSTAL cápsulas están indicados para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. PANSTAL cápsula no es intercambiable con cualquier otro producto que contienen enzimas pancreáticas. Las cápsulas se administran por vía oral PANSTAL. El tratamiento debe iniciarse con la dosis más baja recomendada y se incrementa gradualmente. La dosis de PANSTAL cápsula debe individualizarse basándose en los síntomas clínicos, el grado de esteatorrea presente, y el contenido de grasa de la dieta (ver Limitaciones de dosificación más adelante). Adultos (incluyendo ancianos) y niños Inicialmente una o dos cápsulas con cada comida. Aumenta la dosis, si es necesario, se deben añadir lentamente, con una cuidadosa monitorización de la respuesta y la sintomatología. Las cápsulas pueden ser tragadas enteras, o para facilitar la administración que pueden abrirse y los gránulos tomadas con líquido ácido o alimentos blandos. Se debe tener cuidado para asegurar que PANSTAL cápsula no se aplasta o se mastica o se retiene en la boca, para evitar la irritación de la mucosa oral. No mezcle el contenido de la cápsula PANSTAL directamente en la fórmula o leche materna antes de la administración, ya que puede disminuir su eficacia. Las cápsulas pueden ser cuidadosamente abrirse y el contenido de la cápsula se pueden administrar directamente a la boca o con una pequeña cantidad de puré de manzana o puré de verduras. la administración de la cápsula debe ser seguido por la leche materna o fórmula. Es importante para asegurar una adecuada hidratación de los pacientes en todo momento, mientras que la dosificación. Para los pacientes que no pueden tragar las cápsulas intactas, las cápsulas pueden ser cuidadosamente abrir y el contenido añadido a una pequeña cantidad de alimentos blandos ácido, tal como puré de manzana o puré de verduras, a temperatura ambiente. La cápsula PANSTAL - Soft mezcla de alimentos se debe tragar inmediatamente sin triturarla o masticarla, y después tomar agua o jugo para asegurar la ingestión completa. Se debe tener cuidado para asegurar que ningún fármaco se retiene en la boca. Si los gránulos se mezclan con la comida, es importante que se toman inmediatamente; de otro modo la disolución del recubrimiento entérico puede resultar. Las dosis de enzimas expresadas como unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida deben ser disminuidos en pacientes de edad avanzada porque pesan más, pero tienden a ingerir menos grasa por kilogramo de peso corporal. colonopatía fibrosante se ha reportado en pacientes con fibrosis quística teniendo más de 10.000 unidades de lipasa / kg / día. Cápsulas PANSTAL están contraindicados en pacientes que se sabe que son hipersensibles a la pancreatina de origen porcino o de cualquiera de los excipientes. General Si aparecen síntomas de hipersensibilidad, debe interrumpirse la medicación y iniciar el tratamiento sintomático y de apoyo si es necesario. fibrosante colonopatía colonopatía fibrosante ha informado tras el tratamiento con diferentes productos de enzimas pancreáticas. Fibrosante colonopatía es una reacción adversa rara, grave descrita inicialmente en asociación con el uso de altas dosis de enzimas pancreáticas, por lo general durante un período de tiempo prolongado y más comúnmente reportados en pacientes pediátricos con fibrosis quística. Se desconoce el mecanismo subyacente de colonopatía fibrosante. Las dosis de los productos de enzimas pancreáticas superiores a 6.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida han sido asociados con la estenosis del colon en niños menores de 12 años de edad. Los pacientes con colonopatía fibrosante vigilen de cerca debido a que algunos pacientes pueden estar en riesgo de progresar hacia la formación de estenosis. No está claro si se produce la regresión de colonopatía fibrosante. En general se recomienda, salvo que se indique clínicamente, que las dosis de enzimas debe ser inferior a 2.500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos de 10.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menos de 4.000 unidades de lipasa / g de grasa ingerido por día. El potencial de irritación de la mucosa oral Se debe tener cuidado para asegurar que ningún fármaco se retiene en la boca. PANSTAL Cápsulas no debe ser aplastado o masticado o mezclado en los alimentos que tiene un pH mayor de 5,5. Estas acciones pueden interrumpir el recubrimiento entérico de protección, resultando en la earlyrelease de enzimas, la irritación de la mucosa oral, y / o pérdida de la actividad enzimática (véase Dosis y vía de administración). Para los pacientes que no pueden tragar intactcapsules, las cápsulas pueden ser cuidadosamente abrir y el contenido añadido a un smallamount de alimento blando ácido tal como puré de manzana o puré de verduras a temperatura ambiente. El PANSTAL Cápsulas - Soft mezcla de alimentos debe ser swallowedimmediately sin masticar y seguido con más agua o jugo para asegurar la ingestión completa. Potencial de riesgo de hiperuricemia Se debe tener precaución cuando se prescriba Cápsulas PANSTAL a los pacientes con gota, insuficiencia renal, o hiperuricemia. productos de enzimas pancreáticas porcinas contienen derivados de purinas que pueden aumentar los niveles de ácido úrico en sangre. La exposición potencial viral de la Fuente del producto Cápsulas PANSTAL se obtienen de tejido pancreático de cerdos utilizados para el consumo de alimentos. Aunque el riesgo de que PANSTAL Cápsulas transmitirá un agente infeccioso para los seres humanos se ha reducido en las pruebas para la inactivación de ciertos virus y durante la fabricación, existe un riesgo teórico para la transmisión de la enfermedad viral, incluidas las enfermedades causadas por los virus nuevos o no identificados. Por lo tanto, la presencia de virus porcinos que podrían infectar a los humanos puede no ser definitivamente excluido. Sin embargo, no se han reportado casos de transmisión de una enfermedad infecciosa asociada con el uso de extractos pancreáticos porcinos. Reacciones alérgicas Se debe tener precaución cuando se administre pancreatina a un paciente que padece de alergias a las proteínas de origen porcino. Las reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxis, asma, urticaria y prurito, se han reportado con poca frecuencia con otros productos que contienen enzimas pancreáticas diferentes formulaciones del mismo ingrediente activo (pancreatina). Los riesgos y beneficios del tratamiento continuado con PANSTAL Cápsulas en pacientes con alergia grave se deben tomar en consideración las necesidades clínicas generales del paciente. Interacciones con la drogas Interacciones de medicamentos no han sido identificados. No se han realizado estudios formales de interacción. El embarazo Embarazo Categoría C: estudios de reproducción en animales no han llevado a cabo con PANSTAL cápsulas. Tampoco se sabe si la pancreatina puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva. PANSTAL Cápsulas debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. El riesgo-beneficio debe ser considerada en el contexto de la necesidad de proporcionar un adecuado soporte nutricional a una mujer embarazada con insuficiencia pancreática exocrina. la ingesta calórica adecuada durante el embarazo es importante para el aumento de peso materno normal y el crecimiento fetal. aumento de peso materno reducida y la malnutrición pueden estar asociados con resultados adversos del embarazo. Lactancia No se sabe si este medicamento se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra PANSTAL cápsula a una mujer lactante. El riesgo-beneficio debe ser considerada en el contexto de la necesidad de proporcionar un soporte nutricional adecuado a una madre lactante con insuficiencia pancreática exocrina. uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes de 12-18 años fueron similares a los pacientes adultos. La seguridad y eficacia de los productos de enzimas pancreáticas, con diferentes formulaciones de pancreatina que consta de los mismos ingredientes activos (lipasas, proteasas y amilasas), para el tratamiento de niños con insuficiencia pancreática exocrina debido a la fibrosis quística se han descrito en la literatura médica y a través de la experiencia clínica. La dosificación de los pacientes pediátricos debe estar en conformidad con la orientación recomendada de las Conferencias de Consenso de la fibrosis quística Fundación (véase Dosis ANDADMINISTRATION). Las dosis de otros productos de enzimas pancreáticas superiores a 6.000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida se han asociado con colonopatía fibrosante en niños menores de 12 años de edad (véase Advertencias ANDPRECAUTIONS). uso geriátrico Los estudios clínicos no incluyeron un número suficiente de pacientes de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Las reacciones adversas más graves reportados con diferentes productos de enzimas pancreáticas del mismo ingrediente activo (pancreatina) que se describen en otras partes de la etiqueta incluyen colonopatía fibrosante, la hiperuricemia y reacciones alérgicas. Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. En los ensayos clínicos, más de 900 pacientes fueron expuestos a la pancreatina. Las reacciones adversas más frecuentes fueron trastornos gastrointestinales y fueron principalmente leves o moderados en gravedad. Las siguientes reacciones adversas se han observado durante los ensayos clínicos con las frecuencias indicadas a continuación; hipersensibilidad (reacciones anafilácticas). * Trastornos gastrointestinales están asociados principalmente a la disease. Similar subyacente o incidencias más bajas en comparación con fueron reportados para el dolor abdominal y diarrea placebo. Las estenosis del íleo-cecal y el intestino grueso (colonopatía fibrosante) han sido reportados en pacientes con fibrosis quística tomar altas dosis de preparaciones de pancreatina Las reacciones alérgicas principalmente, pero no limitado exclusivamente a la piel han sido observadas e identificadas como reacciones adversas durante el uso post-aprobación. Debido a que estas reacciones se informaron de forma espontánea a partir de una población de tamaño incierto, no es posible estimar de forma fiable su frecuencia. La seguridad a corto plazo de los productos de enzimas pancreáticas se evaluó en ensayos clínicos llevados a cabo en 121 pacientes con insuficiencia pancreática exocrina (EPI): 67 pacientes con EPI debido a la fibrosis quística (FQ) y 25 pacientes con EPI debido a la pancreatitis crónica o pancreatectomía fueron tratados con productos de enzimas pancreáticas. Estudios 1 y 2 fueron aleatorizados, doble ciego, cruzado, estudios controlados con placebo de 49 pacientes, con edades entre 7 a 43 años, con EPI debido a la CF. Estudio 1 incluyó a 32 pacientes con edades de 12 a 43 años y el estudio 2 incluyó 17 pacientes con edades de 7 a 11 años. En estos estudios, los pacientes fueron asignados al azar para recibir las enzimas pancreáticas en una dosis de 4.000 unidades de lipasa / g de grasa ingerida por día o placebo durante 5 a 6 días de tratamiento, seguido de cruce para el tratamiento alternativo para un período adicional de 5 a 6 días. La exposición media a las enzimas pancreáticas durante estos estudios fue de 5 días. En el Estudio 1, un paciente experimentó duodenitis y la gastritis de gravedad moderada 16 días después de completar el tratamiento con enzimas pancreáticas. neutropenia transitoria sin secuelas clínicas se observó como un hallazgo de laboratorio anormal en un paciente que recibe las enzimas pancreáticas y un antibiótico macrólido. En el Estudio 2, las reacciones adversas que se produjeron en al menos 2 pacientes (mayor o igual al 12%) tratados con enzimas pancreáticas fueron vómitos y dolor de cabeza. Vómitos ocurrió en 2 pacientes tratados con enzimas pancreáticas y no ocurrió en los pacientes tratados con placebo; dolor de cabeza ocurrió en 2 pacientes tratados con enzimas pancreáticas y no ocurrió en los pacientes tratados con placebo. Las reacciones adversas más comunes (mayor o igual al 4%) en los Estudios 1 y 2 fueron vómitos, mareos y tos. Tabla 1 enumera las reacciones adversas que se produjeron en al menos 2 pacientes (mayor que o igual a 4%) tratados con enzimas pancreáticas a un ritmo mayor que con el placebo en los Estudios 1 y 2. Tabla 1: Reacciones adversas se producen en al menos 2 pacientes (mayores o iguales a 4%) en la fibrosis quística (Estudios 1 y 2) reacción adversa Un estudio abierto adicional, el estudio de un solo brazo evaluó la seguridad a corto plazo y la tolerabilidad de enzimas pancreáticas en 18 lactantes y niños entre las edades de 4 meses a 6 años, con EPI debido a la fibrosis quística. Los pacientes recibieron su terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas habitual (dosis media de 7.000 unidades de lipasa / kg / día durante una duración media de 18,2 días), seguido por las enzimas pancreáticas (dosis de 7.500 unidades de lipasa / kg / día durante una duración media de 12,6 días promedio) . No hubo reacciones adversas graves. Las reacciones adversas que se produjeron en los pacientes durante el tratamiento con enzimas pancreáticas fueron vómitos, irritabilidad y disminución del apetito, cada uno se presenta en el 6% de los pacientes. La pancreatitis crónica o pancreatectomía A, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos se llevó a cabo en 54 pacientes adultos, de edades entre 32 y 75 años, con EPI debido a la pancreatitis crónica o pancreatectomía. Los pacientes recibieron tratamiento simple ciego con placebo durante 5 días el periodo de experimentación, seguido de un período intermedio de hasta 16 días de tratamiento dirigido por el investigador, sin restricciones sobre la terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas. Los pacientes fueron aleatorizados para recibir las enzimas pancreáticas o placebo durante 7 días. La dosis de enzima pancreática fue de 72.000 unidades de lipasa por comida principal (3 comidas principales) y 36.000 unidades de lipasa por aperitivos (snacks) 2. La exposición media a las enzimas pancreáticas en este estudio fue de 6,8 días en los 25 pacientes que recibieron las enzimas pancreáticas. Las reacciones adversas más frecuentes que se notificaron durante el estudio estaban relacionados con el control glucémico y se informó con mayor frecuencia durante el tratamiento con enzimas pancreáticas que durante el tratamiento con placebo. Tabla 2 enumera las reacciones adversas que se produjeron en al menos 1 paciente (mayor que o igual a 4%) tratados con enzimas pancreáticas a una velocidad mayor que con placebo. Tabla 2: Reacciones adversas en al menos 1 paciente (mayor o igual al 4%) en el ensayo de la pancreatitis crónica o pancreatectomía Las cápsulas de enzimas pancreáticas n = 25 (%) Los movimientos intestinales frecuentes La experiencia posterior a la comercialización trastornos gastrointestinales (incluyendo dolor abdominal, diarrea, flatulencia, estreñimiento y náuseas), trastornos de la piel (incluyendo prurito, urticaria y erupción cutánea), visión borrosa, mialgia, espasmos musculares, y elevaciones asintomáticas de las enzimas hepáticas se han reportado con el uso de productos de enzimas pancreáticas . Retardada y productos de enzimas pancreáticas de liberación inmediata con diferentes formulaciones se han utilizado para el tratamiento de pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debido a la fibrosis quística y otras condiciones, tales como la pancreatitis crónica. El perfil de seguridad a largo plazo de estos productos ha sido descrita en la literatura médica. Las reacciones adversas más graves incluyen colonopatía fibrosante, síndrome de obstrucción intestinal distal (DIOS), la recurrencia del carcinoma preexistente, y reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxis, asma, urticaria y prurito. No ha habido informes de sobredosis en los ensayos clínicos o la vigilancia posterior. altas dosis crónicas de los productos de enzimas pancreáticas se han asociado con colonopatía fibrosante (véase Dosis y vía de administración y Advertencias y precauciones). Las dosis extremadamente altas de pancreatina se han asociado con hiperuricosuria e hiperuricemia, y deben utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de hiperuricemia, gota o insuficiencia renal (ver Advertencias y precauciones). Se recomiendan medidas de soporte incluyendo suspender la terapia enzimática y asegurar una adecuada rehidratación. Conservar por debajo de 25 ° C. Proteger de la luz solar. PANSTAL cápsulas. Franja de 10 cápsulas. La última actualización del: Jul 2015 Última opinión el: diciembre de 2015. Creonte genérica Creonte Genérico es una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas son producidas normalmente por el páncreas y son importantes en la digestión de las grasas, proteínas y azúcares. La pancrelipase se usa para reemplazar estas enzimas cuando el cuerpo no tiene suficiente de su propia. Ciertas condiciones médicas pueden causar esta pérdida de enzimas, incluyendo la fibrosis quística, inflamación crónica del páncreas, o bloqueo de los conductos pancreáticos. Pancrelipase también se puede utilizar después de la extracción quirúrgica del páncreas. $ 1,67 cápsula $ 1.50 por cápsula $ 1.44 Por cápsula 120 cápsulas del envío libre del correo aéreo $ 1.42 por cápsula 180 cápsulas del envío libre del correo aéreo $ 1.39 por cápsula Los productos de la misma categoría Aciphex genérico Asacol genérico BUSCAPINA genérica cápsula de pancrelipase ¿Qué es este medicamento? Pancrelipase es una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas son producidas normalmente por el páncreas y son importantes en la digestión de las grasas, proteínas y azúcares. La pancrelipase se usa para reemplazar estas enzimas cuando el cuerpo no tiene suficiente de su propia. Ciertas condiciones médicas pueden causar esta pérdida de enzimas, incluyendo la fibrosis quística, inflamación crónica del páncreas, o bloqueo de los conductos pancreáticos. Pancrelipase también se puede utilizar después de la extracción quirúrgica del páncreas. Pancrelipase puede usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Qué debe mi profesional de la salud antes de tomar este medicamento? No debe tomar pancrelipase si usted es alérgico a las proteínas de cerdo, o si tiene un inicio repentino de la pancreatitis o empeoramiento de un problema a largo plazo con su páncreas. Para asegurarse que usted puede tomar con seguridad pancrelipase, dígale a su médico si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones: una historia de bloqueo en sus intestinos. ¿Cómo debo tomar este medicamento? Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Pancrelipasa debe tomarse con una comida o refrigerio. Tome la medicina con un vaso lleno de agua o jugo. No mantenga las tabletas o cápsulas en la boca. El medicamento puede irritar el interior de su boca. No triture, mastique, rompa, o abra una cápsula de liberación retardada o cápsula de liberación prolongada. Tragarlo entero. Usted puede abrir la cápsula de pancrelipase y rociar la medicina en una cuchara de postre o puré de manzana para poder tragarla con facilidad. Trague la mezcla de inmediato sin masticarla. No guardar para su uso posterior. No inhalar el polvo de las cápsulas, o permita que toque su piel. Puede causar irritación, especialmente en la nariz y los pulmones. Pancrelipase regularmente para obtener el mayor beneficio. Obtener su prescripción antes de que se quede sin nada de medicina. ¿Qué puede interactuar con este medicamento? Otras drogas pueden interactuar con la pancrelipase, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. ¿Qué debo tener en cuenta mientras tomo este medicamento? Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene dolor de estómago o inusual. Esto podría ser un síntoma de un trastorno intestinal poco frecuente pero grave. Los efectos secundarios comunes pueden incluir: náuseas o vómitos; dolor leve o malestar estomacal; diarrea o estreñimiento; Ranitidina 150 mg comprimidos Transcripción RANITIDINA 150 mg y 300 mg COMPRIMIDOS PAQUETE PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.  Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.  Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.  Este medicamento se le ha recetado solamente a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas de la enfermedad son los mismos que los suyos.  Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. Véase la sección 4. ¿Cuál es en este prospecto: 1. Qué ranitidina es y para qué se utiliza 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina 3. Cómo tomar ranitidina 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de ranitidina 6 . Contenido del envase e información adicional 1. La ranitidina lo que es y para qué se utiliza para La ranitidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas H2 de la histamina que reducen la cantidad de ácido en el estómago. La ranitidina se usa:  para tratar las úlceras del estómago y el duodeno (parte del intestino delgado)  para tratar el síndrome de Zollinger-Ellison, una condición en la que el estómago produce demasiado  ácido para tratar una afección llamada esofagitis por reflujo que causa la acidez estomacal  a tratar otros problemas como la indigestión o ardor de estómago que se requiere una reducción del ácido gástrico  para prevenir las úlceras en el intestino delgado, que a veces son causadas como un efecto secundario de tomar medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (a veces se utiliza para tratar la artritis por ejemplo, aspirina, ibuprofeno, naproxeno)  para prevenir el sangrado de las úlceras existentes y hemorragia gastrointestinal de la úlcera de estrés en pacientes gravemente enfermos  antes de la administración de un anestésico general para los pacientes considerados en riesgo de síndrome de Mendelson (por ejemplo, pacientes durante el parto), una condición donde el líquido ácido de la estómago se crió en la tráquea y pasa a los pulmones. 2. Lo que usted necesita saber antes de tomar ranitidina NO tome Ranitidina si:  si es alérgico (hipersensible) a la ranitidina o cualquiera de los demás componentes de la ranitidina (enumerados en la sección 6). Advertencias y precauciones Informe a su médico antes de empezar a tomar este medicamento si: • alguna vez ha sufrido de porfiria, una deficiencia de enzimas específicas dentro del cuerpo, causando un aumento de sustancias llamadas porfirinas sufrir de problemas renales graves sufren de alguna enfermedad pulmonar crónica tienen diabetes tienen un sistema inmune debilitado (por ejemplo, debido a la enfermedad, o debido a otros tratamientos médicos). Si son de mediana edad o mayores y tiene síntomas nuevos o modificados recientemente, usted debe hablar con su médico, ya que pueden ser un signo de una enfermedad subyacente más grave que requiere un tratamiento diferente. Si usted está tomando medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE) (ver "Uso de otros medicamentos"), su médico le debe controlar con regularidad, sobre todo si es una persona mayor, o tiene antecedentes de úlcera péptica. Otros medicamentos y ranitidina a su médico si usted está tomando cualquiera de los siguientes:  medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE), para el dolor o inflamación, como la aspirina, el ibuprofeno, diclofenaco o medicamentos  para diluir la sangre, por ejemplo, warfarina  procainamida o N-acetilprocainamida (utilizado para tratar los ritmos cardíacos anormales)  triazolam, midazolam (medicamentos sedantes)  glipizida (utilizado para tratar la diabetes)  ketoconazol (utilizado para tratar las infecciones por hongos)  atazanavir, delaviridina (utilizado para tratar la infección por VIH )  gefitnib (utilizado para tratar ciertos tipos de cáncer) sucralfato  (utilizado para tratar ciertas enfermedades causadas por el exceso de ácido que se produce en el estómago) Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El embarazo y la lactancia materna  Si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando, no deben tomar este medicamento a menos que su médico le aconseja que es esencial. Conducción y uso de máquinas  La ranitidina no se sabe que afectan a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. 3. Cómo tomar ranitidina Siempre tome Ranitidina exactamente como su médico le haya indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Los comprimidos deben tragarse preferiblemente con un vaso de agua. La dosis habitual es de Adultos (incluidos los ancianos) y adolescentes (12 años y más) • Para el tratamiento de úlceras, esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o acidez de 150 mg dos veces al día, tomada por la mañana y por la noche. A veces, su médico puede aconsejar una dosis única diaria de 300 mg tomados durante la noche. La dosis exacta y la duración del tratamiento dependerá de la condición que está siendo tratado por. Síndrome de Zollinger-Ellison La dosis inicial habitual es de 150 mg tres veces al día. Su médico puede aumentar esta, si es necesario, hasta una dosis máxima de 6 g por día. El síndrome de Mendelson 150 mg por la noche antes y una dosis adicional de 150 mg 2 horas antes de la administración de un anestésico general. Los niños de 3 a 11 años de edad y más de 30 kg de peso Los niños requieren una dosis reducida, dependiendo de cuánto pesan.  Para el tratamiento de estómago o duodenal (intestino delgado) úlcera 2-4 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día durante 4 semanas. Si es necesario se pueden dar otras 4 semanas de tratamiento. La dosis máxima es 300 mg de ranitidina cada día.  Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo, indigestión, dispepsia o ardor de estómago 2.5 - 5 mg por cada kg de peso corporal, dos veces al día. La dosis máxima es de 600 mg al día. Los niños menores de 3 años de edad ranitidina no está recomendado para uso en niños menores de 3 años de edad. Los pacientes con problemas renales graves 150 mg al acostarse durante cuatro a ocho semanas. Su médico puede aumentar este si es necesario. Si toma más Ranitidina del que debiera Si usted (o alguien más) tragar una gran cantidad de comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte al departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Por favor, tome este prospecto, los comprimidos restantes, y el recipiente de la sustancia al hospital o al médico para que sepan lo que se consumían tabletas. Si olvidó tomar ranitidina Si se olvida de tomar un comprimido, tener una tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si deja de tomar ranitidina NO deje de tomar su medicamento sin hablar primero con su médico, aunque se sienta mejor. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 4. Los posibles efectos secundarios Al igual que todos los medicamentos, ranitidina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o vaya a la sala de urgencias del hospital más cercano si ocurre lo siguiente:  una reacción alérgica; señales de esto pueden incluir hinchazón de los labios, cara o cuello que conduce a una severa dificultad para respirar o sibilancias, erupción cutánea grave o urticaria, fiebre, presión arterial baja o dolor en el pecho. Este es un efecto secundario muy grave pero poco frecuente. Podrías necesitar atención médica urgente u hospitalización. Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves:  dolor severo en el abdomen y la espalda, que puede ser un signo de inflamación del páncreas  coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, lo que puede ser un signo de inflamación del hígado Estos son efectos secundarios graves, pero muy raras. Es posible que necesite atención médica urgente. Los siguientes efectos adversos han sido reportados en las frecuencias aproximadas mostradas:. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 usuarios)  dolor abdominal  enfermo estreñimiento  sentimiento (estos efectos suelen disminuir con el tratamiento continuado raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 usuarios)  erupciones en la piel  análisis de sangre puede mostrar cambios en los resultados de las pruebas de función hepática, o aumento de los niveles de creatinina. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 usuarios)  dolor de cabeza  mareos  borrosa  visión más lenta o el corazón más rápido vencieron  movimientos involuntarios  reducción en el número de células blancas de la sangre, lo que hace que la probabilidad de infecciones reducción  en las plaquetas de la sangre, lo que aumenta el riesgo de sangrado o moretones  confusión mental, depresión, alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales) • erupciones cutáneas inflamatorias  pelo pérdida  inflamación en los riñones  inflamación de los vasos sanguíneos, los síntomas pueden incluir fiebre, hinchazón y una sensación general de dolor en las articulaciones y músculos enfermos   hombres pueden experimentar incapacidad de lograr o mantener una erección (impotencia)  los hombres pueden experimentar hinchazón o incomodidad de los senos  falta de aliento  diarrea notificación de los efectos secundarios Si tiene efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar el lado www. mhra. gov. uk/yellowcard Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Cómo almacenar Ranitidina Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No guarde las tabletas temperatura superior a 25ºC. Guarde las tabletas en el envase original. No use ranitidina después de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional ¿Qué Ranitidina comprimidos contienen (s):  El ingrediente activo es ranitidina (como clorhidrato) 150 o 300 mg. • La demás componentes son celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio y dióxido de silicio coloidal.  El revestimiento del comprimido contiene: polietilenglicol, hipromelosa (E464), polidextrosa (E1200), vainillina, dióxido de titanio (E171) y cera de carnauba (E903). ¿Qué aspecto (s) Ranitidina tabletas del producto y contenido del envase:  La ranitidina 150 mg son comprimidos blancos, redondos, biconvexos, comprimidos recubiertos con película grabados con Ranitidina 300 mg Comprimidos '' 5C1  son blancos, con forma de cápsula, biconvexos, película - tabletas grabadas con '5C3' revestido  Las tabletas están disponibles en envases tipo blister de 28, 30, 56, 60, 84, 112 y 120 comprimidos y envases de polietileno de alta densidad de la tableta de 100, 250, 500 y 1000 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados. Titular de la autorización de comercialización y soporte de la autorización de comercialización del fabricante y la empresa responsable de la fabricación: TEVA UK Limited, Eastbourne, BN22 9AG Este prospecto ha sido revisado por última vez: Diciembre 2014 PL 00289 / 0315-0316 Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.