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Combivent Respimat (bromuro de ipratropio / salbutamol (Sulfato de Albuterol)) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - MAOIs como el Eldepryl, Marplan, Nardil y Parnate Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - diuretics - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - medicamentos para ritmo cardíaco irregular - medicamentos para la pérdida de peso incluyendo algunos productos a base de hierbas - methadone - pimozide - sertindole - algunos medicamentos para la presión arterial o el corazón Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Si su respiración empeora mientras está usando este medicamento, llame a su médico de inmediato. No deje de usar su medicamento a menos que su médico se lo indique. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua puede ayudar. Póngase en contacto con su médico si el problema no desaparece o es severo. Puede experimentar mareos o visión borrosa. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar: sentir desmayos o mareos, caídas: fiebre - alta presión arterial latido del corazón - irregular o dolor en el pecho calambres - muscle o - Pain debilidad, hormigueo, entumecimiento de las manos o pies efectos secundarios - Vómitos que normalmente no requieren atención médica (debe informarlos a su médico o profesional de la salud si continúan o si son molestos):. - blurred visión - cough paso: dificultad: dificultad para dormir orina - dolor de cabeza o temblores - nervousness nariz que moquea - stuffy o - unusual degustar - upset estómago Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Se debe almacenar a una temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). No congelar. Después del montaje, el inhalador debe ser desechada a más tardar 3 meses después de su primer uso o después de que el inhalador está bloqueado, lo que ocurra primero. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. El bromuro de ipratropio, sulfato de albuterol aerosol respiratorio, solución Combivent inhalador y / o Equivalentes Combivent inhalador (salbutamol / ipratropio) Combivent inhalador Descripción El inhalador Combivent, que se utiliza para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma, es muy eficaz y por lo tanto es muy ampliamente prescrito. Se comercializa por Boehringer Ingelheim, y es un inhalador en aerosol. Combivent es el nombre comercial de una combinación de bromuro de ipratropio y sulfato de albuterol (también conocido como salbutamol). Ipratropio actúa como el monohidrato en este caso. El efecto de Combivent ha visto a ser mayor que de sus componentes individuales. Los dos compuestos están presentes en el aerosol en forma de una suspensión microcristalina. El aerosol se administró por vía oral. Cada unidad se puede utilizar para 200 inhalaciones. La dosificación depende de la frecuencia y la intensidad de los ataques. Sin embargo, se suele tomar cuatro veces al día. Las condiciones tratadas por Combivent inhalador Combivent se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma. EPOC y el asma son enfermedades, que están relacionados con las vías respiratorias. En tanto las condiciones, las vías respiratorias se obstruyen. Esta obstrucción conduce a una cantidad limitada de flujo de aire durante la respiración que conduce a la falta de aire. Ambas enfermedades tienen efectos debilitantes. Los dos componentes de la ley de drogas a través de diferentes mecanismos para tratar las dos condiciones médicas. bloques de ipratropio la interacción de la acetilcolina con receptores en los músculos bronquiales. Esto provoca reducida contracción de los músculos. En consecuencia, hay una reducción en la constricción de las vías respiratorias conduce a un mayor flujo de aire. Salbutamol tiene una unión preferencial a los beta2-adrenérgicos-receptores en los músculos. La unión de salbutamol a estos receptores conduce a la relajación del músculo liso. Esto conduce a la dilatación de los pasajes. Los músculos bronquiales se han demostrado para responder mejor a salbutamol, cuando se compara con el ipratropio. Sin embargo, debido a la presencia de la apuesta-adrenérgicos y ndash; receptores en los músculos cardíacos del corazón, salbutamol puede tener algunos efectos secundarios cardiovasculares. Combivent inhalador información de dosificación a.) Las recomendaciones de dosificación típicas La dosis recomendada de Combivent para el tratamiento de la EPOC y el asma es de dos inhalaciones cuatro veces al día. Dosis adicionales pueden tomarse como necesario. Las dosis adicionales pueden variar para cada paciente. Sin embargo, debe asegurarse de que el número total de inhalaciones que usted toma no exceda de 12 en un período de 24 horas. Evitar la sobredosificación. b.) falta de una dosis En caso de que se pierda una dosis, entonces usted debe tener el medicamento inmediatamente después de recordar. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, entonces es posible que salte la dosis olvidada y luego pasar a la siguiente dosis según lo previsto. Nunca sobredosis, sólo porque usted ha omitido una dosis. Los medicamentos no funcionan de esa manera. Los medicamentos tienen que ser tomadas en el momento adecuado y en la dosis adecuada para el efecto máximo. c.) La sobredosis Tomando una sobredosis de Combivent puede tener complicaciones graves. Estos pueden ser debido principalmente a la acumulación excesiva de salbutamol en el cuerpo. sobredosis de ipratropio no se produce por lo general, ya que está muy mal absorbida por el cuerpo. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir dolor de pecho, hipertensión, aumento del ritmo cardíaco, náuseas, sudoración, etc. La sobredosis puede conducir también a un paro cardíaco y muerte. Usted debe buscar atención médica inmediata en caso de que ocurra tal evento. Advertencias Combivent Inhaler La inhalación de aerosol no debe ser rociado en los ojos. Si tiene alguna oculares condiciones tales como el glaucoma de ángulo estrecho, etc., entonces puede empeorar. Además, si usted encuentra que en un período, si la eficacia del medicamento disminuye o si usted tiene que utilizar el medicamento con más frecuencia, entonces usted debe consultar a su médico. El uso de Combivent puede causar mareos, visión borrosa y otros trastornos, que pueden afectar su equilibrio y visión, se debe tener cuidado al realizar actividades tales como conducir, etc. Combivent se utiliza para el tratamiento de broncoespasmos. Sin embargo, en algunos casos, puede empeorar la situación. Esta acción es exactamente lo contrario de lo que se pretende hacer. En caso de que esto ocurre, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica en caso de que se produzca una reacción de este tipo. Una cosa que hay que tener en cuenta es que este tipo de reacciones se producen si usted es un usuario por primera vez. Se han reportado muertes debidas a sobredosis. Aunque la causa exacta se desconoce, se sospecha que la muerte puede ser debido a un paro cardíaco seguido de un ataque de asma y posterior hipoxia. Las condiciones de almacenamiento de la unidad de inhalador son muy importantes. El aerosol se almacena bajo presión. Por lo tanto, no hay que perforar la unidad. Prevenir el almacenamiento de cerca de una fuente de calor o de una llama abierta. Mantener fuera del alcance de los niños. Combivent Efectos secundarios del inhalador El salbutamol es un beta-adrenérgico-bloqueante. Como se ha mencionado antes, los beta-adrenérgicos receptores también están presentes en los músculos cardíacos. Por lo tanto, en algunos casos, las complicaciones cardiovasculares pueden surgir debido a la utilización de Combivent inhalador. Esto puede ser visto por un cambio en la frecuencia del pulso y la presión sanguínea. Es recomendable discutir la medicación si esto ocurre. Se han recibido informes de isquemia miocárdica debido a salbutamol. Por lo tanto, si usted es un paciente con trastorno cardiovascular, este medicamento debe utilizarse con precaución y sólo después de consultar a su médico. Las reacciones de hipersensibilidad después de la inhalación de los fármacos han sido reportados en algunos casos. Los síntomas pueden incluir erupciones, broncoespasmos, etc. Posibles Interacciones con otros medicamentos Combivent inhalador Combivent se ha utilizado con otros medicamentos utilizados para tratar la EPOC. Sin embargo, no se han realizado estudios sobre la interacción de Combivent aerosol con estos fármacos. Se sabe que los dos componentes de la Combivent y su naturaleza. Por lo tanto, las siguientes interacciones con otros medicamentos se cree que sea posible. El ipratropio en Combivent es anticolinérgico en la naturaleza. Por lo tanto, puede tener un aditivo afecta con otros fármacos anticolinérgicos tales como Atropie y belladona. Del mismo modo, los agentes beta-adrenérgicos también pueden tener un efecto aditivo debido a la presencia de salbutamol. Al mismo tiempo, los agentes bloqueadores de los receptores beta tienen una actividad antagonista. Combivent también puede interactuar con los diuréticos como la bumetanida (Bumex). hidroclorotiazida (HydroDiuril), etc., y puede causar cambios en el ECG, etc., por lo tanto es recomendable tener precaución cuando se administre no diuréticos ahorradores de potasio, junto con Combivent inhalación de aerosoles. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Combivent inhalador en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Sobre Canadá medicamentos de Canadá Drogas Mapa del sitio Blog &dupdo; 2016 CanadaDrugs. com Genérico Combivent Respimat disponibilidad Se ha aprobado una versión genérica de Combivent Respimat? No. No existe actualmente ninguna versión terapéuticamente equivalente de Combivent Respimat disponible en los Estados Unidos. Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Combivent Respimat. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 5.964.416 miniatura Publicado: 12 Octubre de 1999 Inventor (s): Jaeger; Joachim & amp; Cirillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes cesionario (s): Boehringer Ingelheim GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: Contador mecánico para una medición de la patente 6.149.054 aparato Publicado: 21 Noviembre el año 2000 Inventor (s): Cirrillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; Fiol; Andreas cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un aparato de medición para la medición, por ejemplo, un medicamento requiere un dispositivo con el que se muestra el número de porciones medidas. Los dispositivos de visualización conocidos, sin embargo no son adecuados para un aparato medidor que tiene dos partes de alojamiento que pueden girar uno respecto al otro. El contador mecánico para un aparato de medición de este tipo comprende al menos un husillo con bloqueo giratorio, cuyo eje se extiende en relación paralela con el eje del aparato de medición y que está dispuesto en la región de una superficie periférica del aparato. El husillo es accionado de forma automática por medio de un conjunto de transmisión cuando se acciona el aparato de medición. El número de porciones medidas que ya descargada y el número de porciones Petering permitidos en total es casi continua está representada por el contador mecánico. La ración de transmisión del conjunto de transmisión puede ser diseñada para cubrir una amplia gama. El cursor sirve para fines de visualización se puede restablecer en el husillo. El período de permiso de uso de un aparato de medición que se puede utilizar para una pluralidad de recipientes de suministro puede ser fiable ver. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para el montaje de un componente expuesto a un fluido a presión Patente 6.176.442 Publicado: 23 Enero de 2001 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH El montaje de un componente sometido a la presión de un fluido requiere precauciones especiales si el componente está hecho de resistente al desgaste, duro y de material por lo tanto, en general frágil y puede ser destruido por localmente levantó tensiones. Un elemento para fluidos de este tipo, hecho, por ejemplo, de silicio / vidrio está dispuesto en un componente en forma de elastómero, hecho, por ejemplo, de caucho de silicona. Los contornos interiores de la componente en forma de elastómero corresponden a los contornos exteriores del elemento para fluidos. Los contornos exteriores de la componente en forma corresponde a los contornos interiores de un soporte. Debido a este "montaje flotante" no hay picos de presión locales inaceptables y sin deformación del elemento para fluidos. El dispositivo es particularmente adecuado para el montaje de un elemento para fluidos de vidrio o silicio, o las dimensiones miniatura, sujeto a alta presión. las fechas de caducidad de las patentes: Mecanismo de bloqueo para un dispositivo de la patente 6.453.795 de resorte Publicado: 24 Septiembre de 2002 Inventor (s): Joachim; Eicher & amp; Miguel; Schyra & amp; Ricardo; Forster cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un dispositivo de accionamiento de salida accionado por resorte se utiliza por ejemplo en la terapia de aerosol médico para un dispositivo miniaturizado para atomizar la producción de una pequeña dosis de un medicamento líquido de alta presión. A-tensor de bloqueo del mecanismo para un dispositivo de salida, tal d rive es que subrayar con la aplicación de una cantidad relativamente pequeña de la fuerza y ​​va a ser liberado con una mano y es para operar de forma fiable durante un período prolongado de tiempo. El-tensor de bloqueo del mecanismo de transmisión de fuerza comprende un elevador, por ejemplo, un tornillo de transmisión del empuje por hacer hincapié en la primavera, una forma anular dispuesta miembro de bloqueo con superficies de acoplamiento de bloqueo, dos topes para limitar el recorrido de la primavera y un botón de liberación. Es compacto y económico de producir, fácil de montar y comprende componentes con una baja tasa de desgaste. Puede ser fiable y de fácil manejo por personal inexperto, incluso cuando se trata de grandes fuerzas de resorte. Un medicamento que se atomiza por lo tanto se pueden dosificar con un muy alto grado de precisión. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 6.726.124 miniatura Publicado: 27 Abril de 2004 Inventor (s): Joachim; Jaeger & amp; Pasquale; Cirillo & amp; Joachim; Eicher & amp; Johannes; Geser & amp; Bernhard; Freund & amp; Bernd; Zierenberg cesionario (s): Boehringer International GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: La patente 6.846.413 de filtro microestructurado Publicado: 25 Enero de 2005 Inventor (s): Kadel; Klaus & amp; geser; Johannes & amp; Eicher; Joachin & amp; Freund; Bernhard & amp; Dunne; Stephen Terence & amp; Bachtler; Wulf Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un filtro microestructurado para un fluido, el filtro tiene una entrada para fluido no filtrado y una salida para fluido filtrado, comprendiendo el filtro: una pluralidad de salientes (7) que están dispuestos en al menos dos filas (3) en relación mutuamente yuxtapuestos y que se proyectan hacia fuera de una placa de base (1) y que son un componente integral de la placa base, una pluralidad de pasos (8) entre los salientes, y una placa de cubierta (7) que es asegurable a la placa base para cubrir las proyecciones (7) y los conductos (8), en el que los pasajes se forman una pluralidad de trayectorias desde la entrada hasta la salida, dicha entrada comprende una ranura de entrada alargada (5) para el fluido sin filtrar, que se extiende sobre aproximadamente toda la anchura del filtro y que es aproximadamente tan alta como la proyección (7) que se proyecta hacia fuera de la placa de base, en el lado de salida del filtro. El filtro de acuerdo con la invención sigue siendo operativo, incluso si una parte de la zona del filtro está obstruido. El filtro se utiliza por ejemplo en un atomizador con el que un aerosol es producido de un fluido que contiene un medicamento. las fechas de caducidad de las patentes: Microestructurada Patente 6.977.042 filtro de emisión 20 de diciembre de 2005 Inventor (s): Kadel; Klaus & amp; geser; Johannes & amp; Eicher; Joachim & amp; Freund; Bernhard & amp; Dunne; Stephen Terence & amp; Bachtler; Wulf Un filtro microestructurado que tiene una entrada para fluido no filtrado; una salida para fluido filtrado; una pluralidad de proyecciones que están dispuestas en al menos dos filas en relación mutuamente yuxtapuesta, proyecto de una placa de base y son un componente integral de la placa de base; una pluralidad de pasos entre las proyecciones y una placa de cubierta que se puede fijar a la placa base para cubrir las proyecciones y los pasajes. Los pasajes se forman una pluralidad de caminos de la entrada a la salida. La entrada incluye una ranura de entrada alargada para el fluido no filtrado que se extiende sobre aproximadamente toda la anchura del filtro y es aproximadamente tan alta como la proyección en el lado de salida del filtro. las fechas de caducidad de las patentes: Cartucho para una patente de líquido 6988496 Publicado: 24 Enero de 2006 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Schyra; Michael & amp; Wuttke; Gilbert & amp; Fiol; Andreas & amp; Kladders; Heinrich & amp; Hochrainer; Dieter & amp; Zierenberg; Bernd Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Para dispensar meteredly un líquido durante un período de varios meses de un recipiente que se puede almacenar durante un largo período de tiempo, la necesidad es para un recipiente que es prácticamente impermeable a la difusión y en la que el líquido no entre en contacto con la atmósfera ambiente. El cartucho de acuerdo con la invención es un contenedor de tres cubierta que comprende una bolsa plegable que contiene el líquido, un recipiente que es estable con respecto a la forma y una carcasa de metal rígido. El cartucho se puede conectar de forma liberable a un dispositivo dispensador. El cartucho puede estar provisto de un micro-apertura con el que el tiempo para la compensación de la presión entre el cartucho y la atmósfera ambiente se puede ajustar. El cartucho es adecuado para acuosa y de líquidos alcohólicos, que contienen una sustancia farmacológicamente activa. El líquido en el cartucho está protegido de las influencias externas. El cartucho se puede usar en un atomizador para la producción de un aerosol inhalable para el tratamiento de enfermedades. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 7.104.470 miniatura de publicación: 12 de septiembre de 2006 Inventor (s): Jaeger; Joachim & amp; Cirillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Freund; Bernhard & amp; Zierenberg; Bernd cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: Atomización de la boquilla y el filtro y generador de aerosol Patente 7.246.615 dispositivo de emisión: 24 Julio de 2007 Inventor (s): Bartels; Frank & amp; Bachtler; Wulf & amp; Dunne; Stephen T & amp; Eicher; Joachim & amp; Freund; Bernhard & amp; Ciervo; William B & amp; Lessmoellmann; Christoph Cesionario (s): Boehringer International GmbH un conjunto de boquilla para uso en atomizador y sprays generar a partir de un fluido. El conjunto de boquilla incluye dos miembros, cada uno con superficies generalmente planas, que se unen entre sí. Un primer conjunto de canales está formado en la superficie generalmente plana de una primera uno de los miembros para formar, en cooperación con la superficie generalmente plana de la segunda de los miembros, una pluralidad de pasos de filtro. Una cámara impelente está formada en el primer miembro. La cámara impelente está en comunicación de fluido con y aguas abajo de la pluralidad de pasos de filtro. Un segundo conjunto de canales está formado en la superficie generalmente plana del primer miembro para formar, en cooperación con la superficie generalmente plana del segundo miembro, una pluralidad de pasos de salida de boquilla. Estos pasos de salida de boquilla están en comunicación de fluido con la cámara impelente. Los pasos de salida de tobera incluyen una pluralidad de salidas de boquilla que están adaptados para descargar una pluralidad de chorros de fluido que inciden uno sobre el otro para atomizar de ese modo un flujo de fluido. las fechas de caducidad de las patentes: sistema de bombeo de pistón que tiene la junta tórica propiedades de sellado Patente 7.284.474 Publicado: 23 de octubre de 2007 Inventor (s): Eigemann; Jutta & amp; geser; Johannes Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH La presente invención se refiere a un sistema de bombeo de pistón para la medición y / o el bombeo de cantidades predeterminadas de líquidos, preferiblemente líquidos farmacéuticas que contienen ingredientes de oxidación propensa sustancialmente libre de gas. Preferiblemente, el sistema se utiliza como una microbomba o como un componente de los mismos en dispositivos médicos tales como los sistemas terapéuticos transdérmicos, por ejemplo. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo de bloqueo para un mecanismo tensor de bloqueo que tiene una unidad de salida de la patente dispositivo accionado por resorte 7396341 Publicado: 8 Julio 2008 Inventor (s): Schyra; Michael & amp; Wachtel; Herbert cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un bloqueo desestresante mecanismo de accionamiento de salida activados por muelle y un contador con el que se monta un aparato de este tipo, alojados en una carcasa de dos partes, las dos partes de las cuales están montados para ser girar con relación a la otra, puede ser bloqueada por medio de un muelle pretensado hoja. El resorte de lámina se aloja inicialmente en un rebaje en la pared de una parte de la carcasa. Tan pronto como el número permitido de accionamientos se ha llegado a una varilla de empuje empuja el resorte de lámina de su posición de reposo. El resorte de lámina luego salta en un rebaje en la pared de la otra parte de la carcasa y las dos partes de la carcasa ya no se puede girar con relación a la otra. La varilla de empuje puede estar montado en el puntero del contador. Este dispositivo de bloqueo sólo puede superarse mediante la aplicación de una fuerza que es suficiente para destruir el dispositivo. El dispositivo es adecuado para el bloqueo de un atomizador de alta presión o un inyector sin aguja con la que se atomiza un líquido para formar un aerosol o un fluido se inyecta en un tejido biológico. las fechas de caducidad de las patentes: Cartucho para una patente de líquido 7802568 Publicado: 28 Septiembre 2010 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Schyra; Michael & amp; Wuttke; Gilbert & amp; Fiol; Andreas & amp; Kladders; Heinrich & amp; Hochrainer; Dieter & amp; Zierenberg; Bernd Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Para dispensar meteredly un líquido durante un período de varios meses de un recipiente que se puede almacenar durante un largo período de tiempo, la necesidad es para un recipiente que es prácticamente impermeable a la difusión y en la que el líquido no entre en contacto con la atmósfera ambiente. El cartucho de acuerdo con la invención es un contenedor de tres cubierta que comprende una bolsa plegable que contiene el líquido, un recipiente que es estable con respecto a la forma y una carcasa de metal rígido. El cartucho se puede conectar de forma liberable a un dispositivo dispensador. El cartucho puede estar provisto de un micro-apertura con el que el tiempo para la compensación de la presión entre el cartucho y la atmósfera ambiente se puede ajustar. El cartucho es adecuado para acuosa y de líquidos alcohólicos, que contienen una sustancia farmacéuticamente activa. El líquido en el cartucho está protegido de las influencias externas. El cartucho se puede usar en un atomizador para la producción de un aerosol inhalable para el tratamiento de enfermedades. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para sujetar un elemento para fluidos Patente 7.837.235 Publicado: 23 Noviembre 2010 Inventor (s): Geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un elemento para fluidos está dispuesto en una parte en forma de elastómero, cuyo contorno está adaptado al contorno exterior del componente y al contorno interior de un soporte. La parte en forma de elastómero está achaflanado hacia el elemento para fluidos en su lado de presión. Cuando el soporte está montado, la parte en forma de elastómero se deforma por una proyección proporcionada en una parte de acoplamiento y se pone bajo tensión interna uniformemente distribuida, después de lo cual la parte en forma de elastómero rodea el elemento para fluidos a su altura máxima. las fechas de caducidad de las patentes: boquilla de alta presión microestructurada con una función de filtro de la patente 7.896.264 función Publicado: March 1, 2011 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Reinecke; Holger Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Una boquilla de microestructurada se compone de un número de canales producidos por microestructuración un miembro en forma de placa. En la boquilla de los canales están situados entre las proyecciones que están dispuestas lado a lado en filas y el proyecto de una placa de base. Esta placa de base microestructurada se cubre con una placa de cubierta. Los canales están estrechamente definidos en términos de forma, área de la sección transversal y la longitud. La boquilla contiene un filtro como la estructura primaria y una estructura secundaria aguas abajo del filtro. Se utiliza la boquilla, por ejemplo, con un atomizador que produce un aerosol a partir de un fluido que contiene un medicamento. las fechas de caducidad de las patentes: Recipiente provisto de una abertura de la patente 7.988.001 de compensación de presión Publicado: August 2, 2011 Inventor (s): Kuehn; Torsten & amp; Metzger; Burkhard Peter cesionario (s): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & amp; # x26; Co. KG Un procedimiento para producir un recipiente que comprende un recipiente exterior, una bolsa interior dispuesto en su interior y una abertura de compensación de presión dispuesto en el recipiente exterior, y un recipiente producido de acuerdo con este proceso, se describe, en el que un pre-moldeado, que comprende dos tubos coaxiales, se produce primero por co-extrusión con la ayuda de un molde de soplado y se forman con una costura de base que sobresalen hacia fuera. El proceso forma una abertura de compensación de la presión en el recipiente exterior sin poner en peligro la integridad del envase, en el que se logran una tasa de desperdicio inferior y una mayor productividad. Para ello, la costura de base se corta parcialmente fuera y una fuerza que actúa en la dirección de la costura se introduce en la pre-moldeado, que tiene una temperatura de 40 grados C a 70 grados C, que obligan a las pausas abierto y plásticamente deforma la costura base de manera que una abertura de compensación de presión se forma en la superficie de base. las fechas de caducidad de las patentes: Atomizador y un método para fluido de atomización con una boquilla de enjuague mecanismo de la patente 8.733.341 de publicación: 27 de mayo de 2014 cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH se propone un atomizador y un método de dispensación y fluido de atomización en recipientes individuales a través de una boquilla, donde el fin para mejorar la precisión de dosificación, una cantidad previa de fluido, el lavado de la boquilla, se dispensa antes se dispensa cada dosis. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para la sujeción de una patente elemento para fluidos 9.027.967 de publicación: 12 de mayo de 2015 Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un elemento para fluidos está dispuesto en una parte en forma de elastómero cuyo contorno está adaptado al contorno exterior del componente y al interior contorno de un soporte. La parte en forma de elastómero está achaflanado hacia el elemento para fluidos en su lado de presión. Cuando el soporte se monta la pieza en forma de elastómero se deforma por una proyección proporcionada en una parte de acoplamiento y se pone bajo tensión interna uniformemente distribuida, después de lo cual la parte en forma de elastómero rodea el elemento para fluidos a su altura máxima. las fechas de caducidad de las patentes: Más información sobre Combivent Respimat (albuterol / ipratropio) Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita