Amantagamma , amantagamma

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La amantadina se utiliza en la prevención y el tratamiento de ciertos tipos de gripe. Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y movimientos musculares incontrolables causados ​​por algunos medicamentos. La amantadina es un antiparkinsoniano y agente antiviral. Se puede bloquear la reproducción del virus y disminuir la capacidad del virus para entrar en las células. La amantadina usar según las indicaciones de su médico. La amantadina tomar por vía oral con o sin comida. Si está usando amantadina para la gripe, tome por el curso completo del tratamiento. Siga usando amantadina aunque se sienta mejor en unos pocos días. Esto ayudará a curar su infección por completo. Si se olvida una dosis de amantadina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la amantadina. La amantadina tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La amantadina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice amantadina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de amantadina usted tiene glaucoma de ángulo estrecho. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), hinchazón de las manos o los pies, problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos o intentos de suicidio, convulsiones, glaucoma, presión arterial baja, mareos al ponerse de pie ni se siente, una problemas de eczema-como erupción, o de riñón o hígado si ha recibido una vacuna intranasal contra la gripe en los últimos 14 días. Algunos medicamentos pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Tioridazina porque los temblores pueden empeorar en los pacientes con Parkinson Los anticolinérgicos (por ejemplo, escopolamina), hidroclorotiazida, quinidina, quinina, estimulantes (por ejemplo, la cafeína, metilfenidato, pseudoefedrina), o triamtereno, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la amantadina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si amantadina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: La amantadina puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La amantadina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La amantadina puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Limite el consumo de alcohol mientras está tomando amantadina. Hable con su doctor antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras se están usando amantadina; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. No se sobrecalienta en un clima caliente o mientras se están activos; se puede producir un golpe de calor. La amantadina sólo funciona contra ciertos tipos de la gripe; no tratar otras infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Si usted está tomando amantadina para la gripe, asegúrese de usar amantadina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. El virus también podría llegar a ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Por lo general, no debe recibir una vacuna nasal contra la gripe en vivo dentro de los 14 días antes o 2 días después de tomar amantadina. La vacuna puede no funcionar tan bien. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Si usted está tomando amantadina para la enfermedad de Parkinson, aumentar la actividad física lentamente a medida que sus síntomas mejoren. No deje de tomar de repente amantadina sin consultar primero con su médico. puede ser necesario disminuir su dosis gradualmente para evitar efectos secundarios. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la amantadina. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. La amantadina utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. La amantadina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de amantadina durante el embarazo. La amantadina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando amantadina. Si deja de tomar amantadina repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir agitación, alucinaciones, paranoia, ansiedad, depresión, confusión o dificultad para hablar. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: pérdida del apetito; visión borrosa; estreñimiento; diarrea; mareo; somnolencia; boca o nariz seca; dolor de cabeza; aturdimiento; náuseas; sueños extraños; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); agresión; agitación; confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; problemas musculares (por ejemplo, espasmos, movimientos incontrolados); pensamientos paranoicos; cambios en la personalidad; convulsiones; somnolencia severa o persistente o dificultad para dormir; dificultad para respirar; dolor de garganta; hinchazón de manos, piernas, pies o tobillos; pensamientos de suicidio; dificultad para orinar; ansiedad o irritabilidad inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Otros - Amantagamma (nombre de marca: amantadina) La amantadina se utiliza en la prevención y el tratamiento de ciertos tipos de gripe. Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y movimientos musculares incontrolables causados ​​por algunos medicamentos. La amantadina es un antiparkinsoniano y agente antiviral. Se puede bloquear la reproducción del virus y disminuir la capacidad del virus para entrar en las células. La amantadina usar según las indicaciones de su médico. La amantadina tomar por vía oral con o sin comida. Si está usando amantadina para la gripe, tome por el curso completo del tratamiento. Siga usando amantadina aunque se sienta mejor en unos pocos días. Esto ayudará a curar su infección por completo. Si se olvida una dosis de amantadina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la amantadina. La amantadina tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La amantadina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice amantadina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de amantadina usted tiene glaucoma de ángulo estrecho. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), hinchazón de las manos o los pies, problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos o intentos de suicidio, convulsiones, glaucoma, presión arterial baja, mareos al ponerse de pie ni se siente, una problemas de eczema-como erupción, o de riñón o hígado si ha recibido una vacuna intranasal contra la gripe en los últimos 14 días. Algunos medicamentos pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Tioridazina porque los temblores pueden empeorar en los pacientes con Parkinson Los anticolinérgicos (por ejemplo, escopolamina), hidroclorotiazida, quinidina, quinina, estimulantes (por ejemplo, la cafeína, metilfenidato, pseudoefedrina), o triamtereno, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la amantadina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si amantadina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: La amantadina puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La amantadina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La amantadina puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Limite el consumo de alcohol mientras está tomando amantadina. Hable con su doctor antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras se están usando amantadina; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. No se sobrecalienta en un clima caliente o mientras se están activos; se puede producir un golpe de calor. La amantadina sólo funciona contra ciertos tipos de la gripe; no tratar otras infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Si usted está tomando amantadina para la gripe, asegúrese de usar amantadina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. El virus también podría llegar a ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Por lo general, no debe recibir una vacuna nasal contra la gripe en vivo dentro de los 14 días antes o 2 días después de tomar amantadina. La vacuna puede no funcionar tan bien. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Si usted está tomando amantadina para la enfermedad de Parkinson, aumentar la actividad física lentamente a medida que sus síntomas mejoren. No deje de tomar de repente amantadina sin consultar primero con su médico. puede ser necesario disminuir su dosis gradualmente para evitar efectos secundarios. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la amantadina. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. La amantadina utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. La amantadina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de amantadina durante el embarazo. La amantadina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando amantadina. Si deja de tomar amantadina repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir agitación, alucinaciones, paranoia, ansiedad, depresión, confusión o dificultad para hablar. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: pérdida del apetito; visión borrosa; estreñimiento; diarrea; mareo; somnolencia; boca o nariz seca; dolor de cabeza; aturdimiento; náuseas; sueños extraños; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); agresión; agitación; confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; problemas musculares (por ejemplo, espasmos, movimientos incontrolados); pensamientos paranoicos; cambios en la personalidad; convulsiones; somnolencia severa o persistente o dificultad para dormir; dificultad para respirar; dolor de garganta; hinchazón de manos, piernas, pies o tobillos; pensamientos de suicidio; dificultad para orinar; ansiedad o irritabilidad inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. ¿Por qué registrarse en MediGuard? Somos un servicio de monitoreo gratuito diseñado para los pacientes como usted que quieren estar en el asiento del conductor de su tratamiento médico. Tenemos una comunidad de más de 2,6 millones de miembros y ofrecer los servicios a continuación. Información sobre medicación personalizada Calificación de Riesgo Fácil de entender Lista médicos graves efectos secundarios para imprimir visión general La información que usted pueda comprender Información general sobre alertas de seguridad & amp; Recuerda general de Medicamentos & amp; condiciones Los miembros de la comunidad Evaluación de Tratamiento de satisfacción de los pacientes de los Miembros información sobre el estado de salud Fácil de entender Visión general de medicamentos que suelen utilizar verificaciones de seguridad y alertas de seguridad amp; Recuerda Drogas - Interacción de droga Drogas - Interacción Condición Opción participación en la investigación para participar en encuestas médicas & amp; Los estudios * Amantagamma (amantadina) ¿Cuál es su calificación de riesgo para este medicamento? El riesgo de efectos secundarios graves por tomar este medicamento puede ser diferente si está tomando otros medicamentos o si usted sufre de una condición. Obtenga su calificación de riesgo mediante la creación de un perfil en unos pocos pasos. beneficios: Hacemos un seguimiento de su salud y que le avise a las actualizaciones de seguridad y recuerda. Tienes la oportunidad de hablar directamente a otros miembros acerca de su experiencia. Se pueden crear perfiles para usted y sus seres queridos. Crear mi perfil Más información sobre Calificaciones de Riesgo otros nombres Para visualizar todos Comparte tu historia! Cuéntanos cómo MediGuard usted o un ser querido ha ayudado. Descarga la aplicación móvil para gestionar su MediGuard medicamentos recetados y de venta libre, de forma gratuita. Tomar múltiples medicamentos que pone en riesgo de posibles interacciones fármaco-fármaco Monitorear el tratamiento médico de usted y sus seres queridos. Exención de responsabilidad: MediGuard no está diseñado para sustituir el asesoramiento médico profesional. MediGuard no puede y no tener en cuenta todas las interacciones posibles ni hacerse responsable de las respuestas individuales a los medicamentos. Diferentes individuos pueden responder a la medicación en diferentes maneras. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la combinación de drogas o medicamento es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Siempre busque el consejo de un profesional de la salud calificado con cualquier pregunta que pueda tener antes de hacer cualquier cambio en su tratamiento. El uso del sitio de MediGuard y su contenido es bajo su propio riesgo. El sitio de MediGuard y la información que contiene están dirigidos a usuarios en los Estados Unidos y en otros países, puede ser diferente. © 2016 Quintiles La amantadina se utiliza en la prevención y el tratamiento de ciertos tipos de gripe. Se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y movimientos musculares incontrolables causados ​​por algunos medicamentos. La amantadina es un antiparkinsoniano y agente antiviral. Se puede bloquear la reproducción del virus y disminuir la capacidad del virus para entrar en las células. La amantadina usar según las indicaciones de su médico. La amantadina tomar por vía oral con o sin comida. Si está usando amantadina para la gripe, tome por el curso completo del tratamiento. Siga usando amantadina aunque se sienta mejor en unos pocos días. Esto ayudará a curar su infección por completo. Si se olvida una dosis de amantadina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar la amantadina. La amantadina tienda a temperatura ambiente, entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C), en un recipiente herméticamente cerrado. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La amantadina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice amantadina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de amantadina usted tiene glaucoma de ángulo estrecho. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva), hinchazón de las manos o los pies, problemas mentales o del estado de ánimo, pensamientos o intentos de suicidio, convulsiones, glaucoma, presión arterial baja, mareos al ponerse de pie ni se siente, una problemas de eczema-como erupción, o de riñón o hígado si ha recibido una vacuna intranasal contra la gripe en los últimos 14 días. Algunos medicamentos pueden interactuar con amantadina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Tioridazina porque los temblores pueden empeorar en los pacientes con Parkinson Los anticolinérgicos (por ejemplo, escopolamina), hidroclorotiazida, quinidina, quinina, estimulantes (por ejemplo, la cafeína, metilfenidato, pseudoefedrina), o triamtereno, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de la amantadina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si amantadina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: La amantadina puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La amantadina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La amantadina puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Limite el consumo de alcohol mientras está tomando amantadina. Hable con su doctor antes de tomar alcohol o el uso de medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras se están usando amantadina; se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. No se sobrecalienta en un clima caliente o mientras se están activos; se puede producir un golpe de calor. La amantadina sólo funciona contra ciertos tipos de la gripe; no tratar otras infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Si usted está tomando amantadina para la gripe, asegúrese de usar amantadina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. El virus también podría llegar a ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. Por lo general, no debe recibir una vacuna nasal contra la gripe en vivo dentro de los 14 días antes o 2 días después de tomar amantadina. La vacuna puede no funcionar tan bien. Hable con su médico antes de recibir cualquier vacuna. Si usted está tomando amantadina para la enfermedad de Parkinson, aumentar la actividad física lentamente a medida que sus síntomas mejoren. No deje de tomar de repente amantadina sin consultar primero con su médico. puede ser necesario disminuir su dosis gradualmente para evitar efectos secundarios. El síndrome neuroléptico maligno (SNM) es un síndrome potencialmente mortal que puede ser causada por la amantadina. Los síntomas pueden incluir fiebre; rigidez de los músculos; confusión; pensamiento anormal; latido del corazón rápido o irregular; y sudando. Póngase en contacto con su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos síntomas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. La amantadina utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. La amantadina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 año de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de amantadina durante el embarazo. La amantadina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando amantadina. Si deja de tomar amantadina repente, puede tener síntomas de abstinencia. Estos pueden incluir agitación, alucinaciones, paranoia, ansiedad, depresión, confusión o dificultad para hablar. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: pérdida del apetito; visión borrosa; estreñimiento; diarrea; mareo; somnolencia; boca o nariz seca; dolor de cabeza; aturdimiento; náuseas; sueños extraños; cansancio; problemas para dormir. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); agresión; agitación; confusión; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre; alucinaciones; pérdida de memoria; cambios mentales o del estado de ánimo; problemas musculares (por ejemplo, espasmos, movimientos incontrolados); pensamientos paranoicos; cambios en la personalidad; convulsiones; somnolencia severa o persistente o dificultad para dormir; dificultad para respirar; dolor de garganta; hinchazón de manos, piernas, pies o tobillos; pensamientos de suicidio; dificultad para orinar; ansiedad o irritabilidad inusual; cambios en la visión. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

Buprophar , buprophar

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Artritis - Buprophar (nombre de marca: Motrin) Motrin se utiliza para tratar la artritis reumatoide, la osteoartritis, dolores menstruales, o el dolor leve a moderado. Motrin es un AINE. AINE tratan los síntomas de dolor y la inflamación. Ellos no tratan la enfermedad que causa esos síntomas. Utilizar Motrin como lo indique su médico. Tome Motrin por vía oral con o sin comida. Se puede tomar con alimentos si produce malestar estomacal. Tomarlo con alimentos puede no disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene dolor de estómago persistente. Tome Motrin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml) como se lo indique su médico. Si se olvida una dosis de Motrin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. Volver a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener sobre el uso adecuado de Motrin. Motrin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Motrin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: Ibuprofeno. NO utilice Motrin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Motrin usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, crecimientos en la nariz, mareos) a la aspirina o un AINE (por ejemplo, ibuprofeno, celecoxib) recientemente ha tenido o va a someterse a una cirugía de bypass del corazón se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, a base de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, diabetes o problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, perforación, úlceras) si usted tiene un historial de hinchazón o acumulación de líquido, lupus, asma, o crecimientos en la nariz (pólipos nasales), o inflamación de la boca si usted tiene presión arterial alta, enfermedades de la sangre, sangrado o coagulación de problemas, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), o enfermedad de los vasos sanguíneos, o si está en riesgo de cualquiera de estas enfermedades si tiene la mala salud, la deshidratación o baja el volumen de líquido, o los niveles de sodio en sangre bajos, bebe alcohol, o si tiene un historial de abuso de alcohol. Algunos medicamentos pueden interactuar con Motrin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), aspirina, corticosteroides (por ejemplo, prednisona), heparina, o inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS) (por ejemplo, fluoxetina), porque el riesgo de sangrado estomacal pueden aumentarse El probenecid, ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios Motrin 's Ciclosporina, litio, metotrexato, o quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Motrin inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ACE) (por ejemplo, enalapril) o diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), ya que su eficacia puede ser reducida por Motrin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Motrin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Motrin puede causar mareos o somnolencia. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Motrin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Motrin. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Motrin con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Motrin contiene ibuprofeno. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contiene ibuprofeno también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. No tome aspirina mientras esté usando Motrin a menos que su médico se lo indique. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal, un recuento sanguíneo completo, y la presión arterial, se pueden realizar para supervisar su evolución o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Motrin utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, incluyendo sangrado estomacal y problemas renales. Motrin debe utilizarse con extrema precaución en los niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Motrin puede causar daño al feto. No lo tome durante los últimos 3 meses de embarazo. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos de tomar Motrin mientras está embarazada. No se sabe si Motrin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Motrin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: estreñimiento; diarrea; mareos; gas; dolor de cabeza; acidez; náuseas; dolor o malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); alquitranadas, sangre o negras; cambios en el volumen de orina producida; Dolor de pecho; confusión; orina oscura; depresión; desmayo; latido del corazón rápido o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; cambios mentales o del estado de ánimo; entumecimiento de un brazo o una pierna; debilidad de un solo lado; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; zumbido en los oídos; convulsiones; dolor de cabeza o mareos severos; dolor de estómago severo o persistente o náuseas; vómitos severos; dificultad para respirar; rigidez en el cuello; aumento de peso repentino o injustificado; hinchazón de manos, piernas o pies; moretones o sangrado inusual; dolor en las articulaciones o muscular inusual; cansancio o debilidad inusual; la visión o cambios en el habla; vómito con aspecto de café molido; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud.

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Comprar Dridase (Oxytrol) Sin Receta Dridase (Oxytrol) Descripción medicina Dridase contiene oxibutinina que reduce los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. Dridase funciona mediante la reducción de los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. El nombre genérico de Dridase es oxibutinina. La marca registrada de Dridase es Dridase. Dridase (Oxytrol) Dosis Dridase está disponible en: 2,5 mg Dosis Bajas 5 mg Dosis estándar Para utilizar el parche Dridase, abra la bolsa sellada y retire la cubierta protectora. Aplicar el parche Dridase a un área limpia, seca, del estómago, la cadera o los glúteos. Evitar que la piel es grasosa, irritada o dañada. Evite colocar el parche en un área de la piel que se frotó por una banda de cintura o la ropa ajustada. Pulse el parche Dridase sobre la piel y se presiona firmemente con los dedos. Asegúrese de que el parche está bien pegado en los bordes. Cuando se aplica correctamente, el parche debe permanecer en al nadar o bañarse. Deje el parche en su lugar y el desgaste que durante 3 a 4 días. Debe cambiar el parche dos veces por semana. Cada vez que se aplica un nuevo parche, elige un área de piel diferente en su estómago, la cadera o los glúteos. No aplique un parche en la misma piel dos veces en una semana. Trate de cambiar el parche Dridase en los mismos dos días cada semana (como todos los domingos y jueves). Hay un calendario impreso en el embalaje de este medicamento para ayudarle a establecer un horario constante cambio del parche. Si el parche se desprende, intente pegarse de nuevo. Si no se queda encendido, sustituirlo por uno nuevo y el desgaste que hasta el próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si se aplica un nuevo parche para reemplazar uno que ha caído. Después de quitarse el parche, doblar por la mitad por lo que se adhieren entre sí y tirarlo a la basura en un lugar donde los niños o las mascotas no pueden llegar a ella. Dridase (Oxytrol) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Dridase (Oxytrol) Sobredosis Si una sobredosis Dridase y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis Dridase: inquietud, sensación de hormigueo, fiebre, ritmo cardíaco irregular, vómitos, orinar menos de lo usual o nada en absoluto. Dridase (Oxytrol) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad, la humedad y el calor Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Dridase (Oxytrol) Efectos secundarios Dridase tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: picazón leve de la piel, ardor, enrojecimiento o decoloración en el que se usa un parche mareo somnolencia debilidad visión borrosa boca seca calor, hormigueo o enrojecimiento debajo de la piel náusea vómitos dolor de estómago estreñimiento o diarrea ojos secos congestión nasal dolor de espalda sentirse inquieto insomnio Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Dridase: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) fiebre con piel caliente, seca ritmo cardíaco irregular dolor, ardor o otra dificultad al orinar picazón severa, ardor o ampollas que no arregla dentro de varias horas después de retirar el parche para la piel Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Dridase (Oxytrol) Contraindicaciones No tome Dridase si usted es alérgico a Dridase componentes. Tenga cuidado con Dridase mientras usted está embarazada o tiene nino de pecho. No tome Dridase si tiene glaucoma sin tratamiento o descontrolada. No tome Dridase si tiene un bloqueo en su tracto digestivo (estómago o intestinos). No tome Dridase si presenta disminución de la micción o no puede orinar. Tenga cuidado con Dridase mientras tiene glaucoma, enfermedad hepática, enfermedad renal, la miastenia gravis, agrandamiento de la próstata, trastornos intestinales, como la colitis ulcerosa, trastorno estomacal, como la enfermedad de reflujo gastroesofágico (ERGE) o digestión lenta. Tenga cuidado con Dridase mientras se toma la atropina (Donnatal, y otros), la belladona ;, clidinium (Quarzan), diciclomina (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), hiosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin y otros), mepenzolate (Cantil), metantelina (Provocholine), metescopolamina (Pamine), propantelina (Pro-Banthine), escopolamina (Transderm-Scop), claritromicina (Biaxin), eritromicina (E-Mycin, EES Ery-Tab, Eritrocina), itraconazol (Sporanox) o ketoconazol (Nizoral ). Evitar el uso de jabones fuertes, alcohol, removedor de esmalte de uñas u otros disolventes que podrían irritar la piel. Evite sobrecalentarse o deshidratarse cuando haga ejercicio y en clima caluroso. Evitar conducir la máquina. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Dridase. Dridase (Oxytrol) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Dridase? A: la medicina Dridase contiene oxibutinina que reduce los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. Q: ¿Cuál es Dridase utiliza? R: Dridase se usa para tratar síntomas de la vejiga hiperactiva: micción frecuente, incontinencia (pérdida de orina), aumento de la micción nocturna. Q: ¿Cómo funciona Dridase? R: Dridase funciona mediante la reducción de los espasmos musculares de la vejiga y del tracto urinario. Q: ¿Cuál es el nombre genérico de Dridase? R: El nombre genérico es oxibutinina. Q: ¿Qué debo hacer en caso de falta una dosis? R: Si se olvida de cambiar un parche en su día establecido, retirar y sustituir el parche tan pronto como se acuerde. Use el parche hasta que su próximo día regular de cambio del parche. No cambie su horario, incluso si usted usa el parche nuevo por menos de 3 días. No aplique dos parches al mismo tiempo para compensar la dosis olvidada. Q: ¿Cuáles son los síntomas de la sobredosis Dridase? R: Los posibles síntomas de sobredosis: inquietud, sensación de hormigueo, fiebre, ritmo cardíaco irregular, vómitos, orinar menos de lo usual o nada en absoluto. 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La doxiciclina $ 0.30 para doxiciclina píldora es un antibiótico de tetraciclina usado para curar infecciones de tracto urinario, el acné, la gonorrea, la periodontitis, etc. Propecia Ingrediente activo: Finasteride $ 0,51 para la píldora Propecia se utiliza para tratar la pérdida de pelo (la calvicie masculina). También se utiliza para tratar el cáncer de próstata y la hiperplasia benigna de próstata. Levitra Ingrediente activo: Vardenafil $ 1.00 por la píldora Levitra se utiliza para tratar problemas de la función sexual como la impotencia o la disfunción eréctil. Amoxil Ingrediente activo: Amoxicilina $ 0,39 para la píldora La amoxicilina es un antibiótico del grupo de penicilina usado para tratar infecciones, como la neumonía, la gonorrea causada por E. coli, salmonela, etc. Viagra Professional ingrediente activo: Sildenafil $ 0,57 en el caso de la píldora Viagra Professional es una extra - medicina de prescripción fuerza. 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Cytotec Ingrediente activo: Misoprostol Cytotec $ 1.70 para la píldora previene la formación de úlceras pépticas en pacientes tratados por NSAIDs o medicinas de dolor. Cialis Professional Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,20 para la píldora Cialis Professional es esencialmente una fórmula "nueva y mejorada" de la original de Cialis. Mientras que el producto ha sido reformulado y mejorado en su. Viagra Super Active ingrediente activo: Sildenafil $ 1.25 para la píldora Viagra Super Active es creado para entregar el efecto máximo en el menor tiempo. Se puede recorrer en sólo 10 minutos para sentir el resultado. Adicional de Super Viagra Ingrediente activo: dapoxetina $ 2,86 para la píldora adicional de Super Viagra se usa en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional de Super Viagra contiene mg Sildenafil100 y dapoxetina. Cialis adicional Dosis Ingrediente activo: Tadalafil $ 2,05 para la píldora Cialis Dosis extra está indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil. Cialis Dosis extra funciona más rápido que otros medicamentos para la DE y tiene una duración de un prolongado. Cialis Soft Ingrediente activo: Tadalafil $ 1.11 píldora de Cialis Soft mejora la erección y ayuda a lograr una relación sexual satisfactoria. Viagra Soft ingrediente activo: Sildenafil $ 0,91 para la píldora Viagra Soft es una pastilla masticable. Al ser absorbido directamente en el torrente sanguíneo, actúa rápidamente. Se utiliza para tratar los problemas de erección en hombres. El tiempo necesario. Kamagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0,90 para la píldora Kamagra se utiliza para el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres e hipertensión arterial pulmonar. Cipro Ingrediente activo: Ciprofloxacino $ 0.22 por pastilla Cipro es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. Se utiliza para tratar diferentes tipos de infecciones bacterianas, por ejemplo, inflamación de la vejiga. Cialis Super Active Ingrediente activo: Tadalafil $ 1,32 para quienes píldora Cialis aumenta los niveles de testosterona Super Active, posee reforzada efecto vasodilatador, aumenta la producción de esperma y la excitación sexual, resistencia y. Cialis Súper extra Ingrediente activo: tadalafilo $ 3,06 por píldora extra Súper Cialis se utiliza en el tratamiento de la disfunción eréctil con la eyaculación precoz. Adicional Súper Cialis Tadalafil 100mg contiene 40 mg y. Female Viagra ingrediente activo: Sildenafil $ 0.68 en la píldora Viagra femenino mejora la sexualidad de la mujer, aumenta la sensibilidad a la estimulación, permite llegar a una intensa satisfacción sexual. Lasix Ingrediente activo: Furosemida $ 0,25 para la píldora Lasix pertenece a una clase de diuréticos, se prescribe en pacientes con inflamación causada por la insuficiencia cardíaca congestiva. Zoloft Ingrediente activo: La sertralina $ 0,28 para la píldora Zoloft es un inhibidor de la recaptación de serotonina para tratar la depresión, el trastorno de estrés postraumático, trastorno de pánico, ciertos tipos de ansiedad social. El propranolol Ingrediente activo: propranolol $ 0,27 para la píldora propranolol actúa disminuyendo la acción de las células marcapasos y la desaceleración de ciertos impulsos en el corazón. Xenical Ingrediente activo: Orlistat $ 0,79 para la píldora Xenical (Orlistat) es recomendable y prescritos por los farmacéuticos como un medicamento para la pérdida de peso que se dirige a la absorción de grasa en su cuerpo en lugar de. Prednisolona $ 0,32 píldora prednisolona se utiliza para tratar alergias, artritis, problemas respiratorios (por ejemplo, asma), ciertos trastornos sanguíneos, enfermedades del colágeno (por ejemplo, lupus), cierto. Tadapox Ingrediente activo: tadalafil $ 1,08 para la píldora Tadapox es un nuevo comprimido de combinación que contiene dos de los fármacos más potentes y de probada eficacia para combatir las principales causas de sexual masculina. La metformina Ingrediente activo: metformina $ 0,26 pastilla de metformina es un antidiabético biguanida que actúa disminuyendo la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. Antabuse Ingrediente activo: El disulfiram $ 0,43 para la píldora Antabuse se utiliza para tratar el alcoholismo. Sildalis Ingrediente activo: tadalafil $ 0,95 para la píldora Sildalis es un fármaco de combinación, que consta tanto de Tadalafil y citrato de sildenafil (Viagra + Cialis). Este medicamento combinado está diseñado para el tratamiento. Valtrex Ingrediente activo: El valaciclovir $ 2,66 para la píldora Valtrex es una medicina antiviral usada para tratar herpes zoster, herpes genital, y herpes en la cara y labios.

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El ácido hialurónico mejora proteoglicanos en la matriz de las articulaciones, proporcionando de este modo el apoyo a la función saludable de las articulaciones y el mantenimiento de la absorción de choque conjunta y amortiguación. Como suplemento dietético, tomar 2 cápsulas al día, o según las indicaciones de un profesional de la salud. Tome con 8-10 onzas de agua, con o sin alimentos. Consulte a su proveedor de salud acerca de la dosis apropiada para usted. Si se olvida una dosis de ácido hialurónico, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. El ácido hialurónico tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. Mantenga el ácido hialurónico fuera del alcance de los niños y animales domésticos. No tome ácido hialurónico menos administrado por un profesional de la salud si: Si está embarazada o dando el pecho. El ácido hialurónico no se sabe que tiene efectos secundarios si se toma como por la dosis prescrita. Los clientes que compraron este producto también han comprado: Prograf $ 3.83 para la píldora Prograf se utiliza junto con otros medicamentos para evitar que su cuerpo rechace un corazón, el hígado o los riñones. Más información Requip $ 0,57 en los Requip píldora se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson y el síndrome de piernas inquietas (SPI). Más información Zyprexa $ 0,39 para la píldora Zyprexa se utiliza para tratar la esquizofrenia o trastorno bipolar. Más información Detrol $ 1.27 Detrol para la píldora se utiliza para tratar la vejiga hiperactiva con síntomas de micción frecuente, urgencia e incontinencia. Más información Copegus $ 5.84 para pastilla Copegus se usa para tratar la hepatitis C crónica Más información Flonase $ 33.32 para la píldora Flonase se usa para el tratamiento de los síntomas nasales alérgicos y no alérgicos incluyendo la congestión, estornudos, picazón y secreción nasal. Más información

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Combivent Respimat (bromuro de ipratropio / salbutamol (Sulfato de Albuterol)) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: - MAOIs como el Eldepryl, Marplan, Nardil y Parnate Esta medicina también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - diuretics - medicamentos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - medicamentos para ritmo cardíaco irregular - medicamentos para la pérdida de peso incluyendo algunos productos a base de hierbas - methadone - pimozide - sertindole - algunos medicamentos para la presión arterial o el corazón Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. Si su respiración empeora mientras está usando este medicamento, llame a su médico de inmediato. No deje de usar su medicamento a menos que su médico se lo indique. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar o chupar un caramelo, y beber mucha agua puede ayudar. Póngase en contacto con su médico si el problema no desaparece o es severo. Puede experimentar mareos o visión borrosa. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua problemas consisten en respirar: sentir desmayos o mareos, caídas: fiebre - alta presión arterial latido del corazón - irregular o dolor en el pecho calambres - muscle o - Pain debilidad, hormigueo, entumecimiento de las manos o pies efectos secundarios - Vómitos que normalmente no requieren atención médica (debe informarlos a su médico o profesional de la salud si continúan o si son molestos):. - blurred visión - cough paso: dificultad: dificultad para dormir orina - dolor de cabeza o temblores - nervousness nariz que moquea - stuffy o - unusual degustar - upset estómago Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Se debe almacenar a una temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F). No congelar. Después del montaje, el inhalador debe ser desechada a más tardar 3 meses después de su primer uso o después de que el inhalador está bloqueado, lo que ocurra primero. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. El bromuro de ipratropio, sulfato de albuterol aerosol respiratorio, solución Combivent inhalador y / o Equivalentes Combivent inhalador (salbutamol / ipratropio) Combivent inhalador Descripción El inhalador Combivent, que se utiliza para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el asma, es muy eficaz y por lo tanto es muy ampliamente prescrito. Se comercializa por Boehringer Ingelheim, y es un inhalador en aerosol. Combivent es el nombre comercial de una combinación de bromuro de ipratropio y sulfato de albuterol (también conocido como salbutamol). Ipratropio actúa como el monohidrato en este caso. El efecto de Combivent ha visto a ser mayor que de sus componentes individuales. Los dos compuestos están presentes en el aerosol en forma de una suspensión microcristalina. El aerosol se administró por vía oral. Cada unidad se puede utilizar para 200 inhalaciones. La dosificación depende de la frecuencia y la intensidad de los ataques. Sin embargo, se suele tomar cuatro veces al día. Las condiciones tratadas por Combivent inhalador Combivent se utiliza para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma. EPOC y el asma son enfermedades, que están relacionados con las vías respiratorias. En tanto las condiciones, las vías respiratorias se obstruyen. Esta obstrucción conduce a una cantidad limitada de flujo de aire durante la respiración que conduce a la falta de aire. Ambas enfermedades tienen efectos debilitantes. Los dos componentes de la ley de drogas a través de diferentes mecanismos para tratar las dos condiciones médicas. bloques de ipratropio la interacción de la acetilcolina con receptores en los músculos bronquiales. Esto provoca reducida contracción de los músculos. En consecuencia, hay una reducción en la constricción de las vías respiratorias conduce a un mayor flujo de aire. Salbutamol tiene una unión preferencial a los beta2-adrenérgicos-receptores en los músculos. La unión de salbutamol a estos receptores conduce a la relajación del músculo liso. Esto conduce a la dilatación de los pasajes. Los músculos bronquiales se han demostrado para responder mejor a salbutamol, cuando se compara con el ipratropio. Sin embargo, debido a la presencia de la apuesta-adrenérgicos y ndash; receptores en los músculos cardíacos del corazón, salbutamol puede tener algunos efectos secundarios cardiovasculares. Combivent inhalador información de dosificación a.) Las recomendaciones de dosificación típicas La dosis recomendada de Combivent para el tratamiento de la EPOC y el asma es de dos inhalaciones cuatro veces al día. Dosis adicionales pueden tomarse como necesario. Las dosis adicionales pueden variar para cada paciente. Sin embargo, debe asegurarse de que el número total de inhalaciones que usted toma no exceda de 12 en un período de 24 horas. Evitar la sobredosificación. b.) falta de una dosis En caso de que se pierda una dosis, entonces usted debe tener el medicamento inmediatamente después de recordar. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, entonces es posible que salte la dosis olvidada y luego pasar a la siguiente dosis según lo previsto. Nunca sobredosis, sólo porque usted ha omitido una dosis. Los medicamentos no funcionan de esa manera. Los medicamentos tienen que ser tomadas en el momento adecuado y en la dosis adecuada para el efecto máximo. c.) La sobredosis Tomando una sobredosis de Combivent puede tener complicaciones graves. Estos pueden ser debido principalmente a la acumulación excesiva de salbutamol en el cuerpo. sobredosis de ipratropio no se produce por lo general, ya que está muy mal absorbida por el cuerpo. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir dolor de pecho, hipertensión, aumento del ritmo cardíaco, náuseas, sudoración, etc. La sobredosis puede conducir también a un paro cardíaco y muerte. Usted debe buscar atención médica inmediata en caso de que ocurra tal evento. Advertencias Combivent Inhaler La inhalación de aerosol no debe ser rociado en los ojos. Si tiene alguna oculares condiciones tales como el glaucoma de ángulo estrecho, etc., entonces puede empeorar. Además, si usted encuentra que en un período, si la eficacia del medicamento disminuye o si usted tiene que utilizar el medicamento con más frecuencia, entonces usted debe consultar a su médico. El uso de Combivent puede causar mareos, visión borrosa y otros trastornos, que pueden afectar su equilibrio y visión, se debe tener cuidado al realizar actividades tales como conducir, etc. Combivent se utiliza para el tratamiento de broncoespasmos. Sin embargo, en algunos casos, puede empeorar la situación. Esta acción es exactamente lo contrario de lo que se pretende hacer. En caso de que esto ocurre, el tratamiento debe interrumpirse inmediatamente. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica en caso de que se produzca una reacción de este tipo. Una cosa que hay que tener en cuenta es que este tipo de reacciones se producen si usted es un usuario por primera vez. Se han reportado muertes debidas a sobredosis. Aunque la causa exacta se desconoce, se sospecha que la muerte puede ser debido a un paro cardíaco seguido de un ataque de asma y posterior hipoxia. Las condiciones de almacenamiento de la unidad de inhalador son muy importantes. El aerosol se almacena bajo presión. Por lo tanto, no hay que perforar la unidad. Prevenir el almacenamiento de cerca de una fuente de calor o de una llama abierta. Mantener fuera del alcance de los niños. Combivent Efectos secundarios del inhalador El salbutamol es un beta-adrenérgico-bloqueante. Como se ha mencionado antes, los beta-adrenérgicos receptores también están presentes en los músculos cardíacos. Por lo tanto, en algunos casos, las complicaciones cardiovasculares pueden surgir debido a la utilización de Combivent inhalador. Esto puede ser visto por un cambio en la frecuencia del pulso y la presión sanguínea. Es recomendable discutir la medicación si esto ocurre. Se han recibido informes de isquemia miocárdica debido a salbutamol. Por lo tanto, si usted es un paciente con trastorno cardiovascular, este medicamento debe utilizarse con precaución y sólo después de consultar a su médico. Las reacciones de hipersensibilidad después de la inhalación de los fármacos han sido reportados en algunos casos. Los síntomas pueden incluir erupciones, broncoespasmos, etc. Posibles Interacciones con otros medicamentos Combivent inhalador Combivent se ha utilizado con otros medicamentos utilizados para tratar la EPOC. Sin embargo, no se han realizado estudios sobre la interacción de Combivent aerosol con estos fármacos. Se sabe que los dos componentes de la Combivent y su naturaleza. Por lo tanto, las siguientes interacciones con otros medicamentos se cree que sea posible. El ipratropio en Combivent es anticolinérgico en la naturaleza. Por lo tanto, puede tener un aditivo afecta con otros fármacos anticolinérgicos tales como Atropie y belladona. Del mismo modo, los agentes beta-adrenérgicos también pueden tener un efecto aditivo debido a la presencia de salbutamol. Al mismo tiempo, los agentes bloqueadores de los receptores beta tienen una actividad antagonista. Combivent también puede interactuar con los diuréticos como la bumetanida (Bumex). hidroclorotiazida (HydroDiuril), etc., y puede causar cambios en el ECG, etc., por lo tanto es recomendable tener precaución cuando se administre no diuréticos ahorradores de potasio, junto con Combivent inhalación de aerosoles. Si usted tiene alguna pregunta sobre la compra de descuento Combivent inhalador en línea o cualquier otro producto de prescripción puede ponerse en contacto con nuestro equipo de atención al paciente de profesionales o uno de nuestros farmacéuticos 24-7 llamando al 1-800-226-3784. Aviso: La información anterior es sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o los tratamientos individuales. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de seguir cualquier régimen médico para ver si es seguro y efectivo para usted. Sobre Canadá medicamentos de Canadá Drogas Mapa del sitio Blog &dupdo; 2016 CanadaDrugs. com Genérico Combivent Respimat disponibilidad Se ha aprobado una versión genérica de Combivent Respimat? No. No existe actualmente ninguna versión terapéuticamente equivalente de Combivent Respimat disponible en los Estados Unidos. Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Combivent Respimat. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 5.964.416 miniatura Publicado: 12 Octubre de 1999 Inventor (s): Jaeger; Joachim & amp; Cirillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes cesionario (s): Boehringer Ingelheim GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: Contador mecánico para una medición de la patente 6.149.054 aparato Publicado: 21 Noviembre el año 2000 Inventor (s): Cirrillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; Fiol; Andreas cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un aparato de medición para la medición, por ejemplo, un medicamento requiere un dispositivo con el que se muestra el número de porciones medidas. Los dispositivos de visualización conocidos, sin embargo no son adecuados para un aparato medidor que tiene dos partes de alojamiento que pueden girar uno respecto al otro. El contador mecánico para un aparato de medición de este tipo comprende al menos un husillo con bloqueo giratorio, cuyo eje se extiende en relación paralela con el eje del aparato de medición y que está dispuesto en la región de una superficie periférica del aparato. El husillo es accionado de forma automática por medio de un conjunto de transmisión cuando se acciona el aparato de medición. El número de porciones medidas que ya descargada y el número de porciones Petering permitidos en total es casi continua está representada por el contador mecánico. La ración de transmisión del conjunto de transmisión puede ser diseñada para cubrir una amplia gama. El cursor sirve para fines de visualización se puede restablecer en el husillo. El período de permiso de uso de un aparato de medición que se puede utilizar para una pluralidad de recipientes de suministro puede ser fiable ver. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para el montaje de un componente expuesto a un fluido a presión Patente 6.176.442 Publicado: 23 Enero de 2001 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH El montaje de un componente sometido a la presión de un fluido requiere precauciones especiales si el componente está hecho de resistente al desgaste, duro y de material por lo tanto, en general frágil y puede ser destruido por localmente levantó tensiones. Un elemento para fluidos de este tipo, hecho, por ejemplo, de silicio / vidrio está dispuesto en un componente en forma de elastómero, hecho, por ejemplo, de caucho de silicona. Los contornos interiores de la componente en forma de elastómero corresponden a los contornos exteriores del elemento para fluidos. Los contornos exteriores de la componente en forma corresponde a los contornos interiores de un soporte. Debido a este "montaje flotante" no hay picos de presión locales inaceptables y sin deformación del elemento para fluidos. El dispositivo es particularmente adecuado para el montaje de un elemento para fluidos de vidrio o silicio, o las dimensiones miniatura, sujeto a alta presión. las fechas de caducidad de las patentes: Mecanismo de bloqueo para un dispositivo de la patente 6.453.795 de resorte Publicado: 24 Septiembre de 2002 Inventor (s): Joachim; Eicher & amp; Miguel; Schyra & amp; Ricardo; Forster cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un dispositivo de accionamiento de salida accionado por resorte se utiliza por ejemplo en la terapia de aerosol médico para un dispositivo miniaturizado para atomizar la producción de una pequeña dosis de un medicamento líquido de alta presión. A-tensor de bloqueo del mecanismo para un dispositivo de salida, tal d rive es que subrayar con la aplicación de una cantidad relativamente pequeña de la fuerza y ​​va a ser liberado con una mano y es para operar de forma fiable durante un período prolongado de tiempo. El-tensor de bloqueo del mecanismo de transmisión de fuerza comprende un elevador, por ejemplo, un tornillo de transmisión del empuje por hacer hincapié en la primavera, una forma anular dispuesta miembro de bloqueo con superficies de acoplamiento de bloqueo, dos topes para limitar el recorrido de la primavera y un botón de liberación. Es compacto y económico de producir, fácil de montar y comprende componentes con una baja tasa de desgaste. Puede ser fiable y de fácil manejo por personal inexperto, incluso cuando se trata de grandes fuerzas de resorte. Un medicamento que se atomiza por lo tanto se pueden dosificar con un muy alto grado de precisión. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 6.726.124 miniatura Publicado: 27 Abril de 2004 Inventor (s): Joachim; Jaeger & amp; Pasquale; Cirillo & amp; Joachim; Eicher & amp; Johannes; Geser & amp; Bernhard; Freund & amp; Bernd; Zierenberg cesionario (s): Boehringer International GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: La patente 6.846.413 de filtro microestructurado Publicado: 25 Enero de 2005 Inventor (s): Kadel; Klaus & amp; geser; Johannes & amp; Eicher; Joachin & amp; Freund; Bernhard & amp; Dunne; Stephen Terence & amp; Bachtler; Wulf Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un filtro microestructurado para un fluido, el filtro tiene una entrada para fluido no filtrado y una salida para fluido filtrado, comprendiendo el filtro: una pluralidad de salientes (7) que están dispuestos en al menos dos filas (3) en relación mutuamente yuxtapuestos y que se proyectan hacia fuera de una placa de base (1) y que son un componente integral de la placa base, una pluralidad de pasos (8) entre los salientes, y una placa de cubierta (7) que es asegurable a la placa base para cubrir las proyecciones (7) y los conductos (8), en el que los pasajes se forman una pluralidad de trayectorias desde la entrada hasta la salida, dicha entrada comprende una ranura de entrada alargada (5) para el fluido sin filtrar, que se extiende sobre aproximadamente toda la anchura del filtro y que es aproximadamente tan alta como la proyección (7) que se proyecta hacia fuera de la placa de base, en el lado de salida del filtro. El filtro de acuerdo con la invención sigue siendo operativo, incluso si una parte de la zona del filtro está obstruido. El filtro se utiliza por ejemplo en un atomizador con el que un aerosol es producido de un fluido que contiene un medicamento. las fechas de caducidad de las patentes: Microestructurada Patente 6.977.042 filtro de emisión 20 de diciembre de 2005 Inventor (s): Kadel; Klaus & amp; geser; Johannes & amp; Eicher; Joachim & amp; Freund; Bernhard & amp; Dunne; Stephen Terence & amp; Bachtler; Wulf Un filtro microestructurado que tiene una entrada para fluido no filtrado; una salida para fluido filtrado; una pluralidad de proyecciones que están dispuestas en al menos dos filas en relación mutuamente yuxtapuesta, proyecto de una placa de base y son un componente integral de la placa de base; una pluralidad de pasos entre las proyecciones y una placa de cubierta que se puede fijar a la placa base para cubrir las proyecciones y los pasajes. Los pasajes se forman una pluralidad de caminos de la entrada a la salida. La entrada incluye una ranura de entrada alargada para el fluido no filtrado que se extiende sobre aproximadamente toda la anchura del filtro y es aproximadamente tan alta como la proyección en el lado de salida del filtro. las fechas de caducidad de las patentes: Cartucho para una patente de líquido 6988496 Publicado: 24 Enero de 2006 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Schyra; Michael & amp; Wuttke; Gilbert & amp; Fiol; Andreas & amp; Kladders; Heinrich & amp; Hochrainer; Dieter & amp; Zierenberg; Bernd Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Para dispensar meteredly un líquido durante un período de varios meses de un recipiente que se puede almacenar durante un largo período de tiempo, la necesidad es para un recipiente que es prácticamente impermeable a la difusión y en la que el líquido no entre en contacto con la atmósfera ambiente. El cartucho de acuerdo con la invención es un contenedor de tres cubierta que comprende una bolsa plegable que contiene el líquido, un recipiente que es estable con respecto a la forma y una carcasa de metal rígido. El cartucho se puede conectar de forma liberable a un dispositivo dispensador. El cartucho puede estar provisto de un micro-apertura con el que el tiempo para la compensación de la presión entre el cartucho y la atmósfera ambiente se puede ajustar. El cartucho es adecuado para acuosa y de líquidos alcohólicos, que contienen una sustancia farmacológicamente activa. El líquido en el cartucho está protegido de las influencias externas. El cartucho se puede usar en un atomizador para la producción de un aerosol inhalable para el tratamiento de enfermedades. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para producir alta presión en un fluido en la patente 7.104.470 miniatura de publicación: 12 de septiembre de 2006 Inventor (s): Jaeger; Joachim & amp; Cirillo; Pasquale & amp; Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Freund; Bernhard & amp; Zierenberg; Bernd cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un dispositivo miniaturizado para presurizar fluido. El dispositivo incluye un pistón hueco que proporciona una trayectoria de fluido y un miembro de válvula. El elemento de válvula está configurado para el movimiento axial de modo que el eje de válvula permanece paralelo al eje del pistón. El elemento de válvula está dispuesto en un extremo del pistón hueco. El elemento de válvula puede estar parcialmente o completamente dispuesto dentro del pistón hueco. El dispositivo está particularmente adaptado para uso en un atomizador operado mecánicamente para producir un aerosol inhalable de un medicamento líquido sin el uso de gas propulsor. las fechas de caducidad de las patentes: Atomización de la boquilla y el filtro y generador de aerosol Patente 7.246.615 dispositivo de emisión: 24 Julio de 2007 Inventor (s): Bartels; Frank & amp; Bachtler; Wulf & amp; Dunne; Stephen T & amp; Eicher; Joachim & amp; Freund; Bernhard & amp; Ciervo; William B & amp; Lessmoellmann; Christoph Cesionario (s): Boehringer International GmbH un conjunto de boquilla para uso en atomizador y sprays generar a partir de un fluido. El conjunto de boquilla incluye dos miembros, cada uno con superficies generalmente planas, que se unen entre sí. Un primer conjunto de canales está formado en la superficie generalmente plana de una primera uno de los miembros para formar, en cooperación con la superficie generalmente plana de la segunda de los miembros, una pluralidad de pasos de filtro. Una cámara impelente está formada en el primer miembro. La cámara impelente está en comunicación de fluido con y aguas abajo de la pluralidad de pasos de filtro. Un segundo conjunto de canales está formado en la superficie generalmente plana del primer miembro para formar, en cooperación con la superficie generalmente plana del segundo miembro, una pluralidad de pasos de salida de boquilla. Estos pasos de salida de boquilla están en comunicación de fluido con la cámara impelente. Los pasos de salida de tobera incluyen una pluralidad de salidas de boquilla que están adaptados para descargar una pluralidad de chorros de fluido que inciden uno sobre el otro para atomizar de ese modo un flujo de fluido. las fechas de caducidad de las patentes: sistema de bombeo de pistón que tiene la junta tórica propiedades de sellado Patente 7.284.474 Publicado: 23 de octubre de 2007 Inventor (s): Eigemann; Jutta & amp; geser; Johannes Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH La presente invención se refiere a un sistema de bombeo de pistón para la medición y / o el bombeo de cantidades predeterminadas de líquidos, preferiblemente líquidos farmacéuticas que contienen ingredientes de oxidación propensa sustancialmente libre de gas. Preferiblemente, el sistema se utiliza como una microbomba o como un componente de los mismos en dispositivos médicos tales como los sistemas terapéuticos transdérmicos, por ejemplo. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo de bloqueo para un mecanismo tensor de bloqueo que tiene una unidad de salida de la patente dispositivo accionado por resorte 7396341 Publicado: 8 Julio 2008 Inventor (s): Schyra; Michael & amp; Wachtel; Herbert cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un bloqueo desestresante mecanismo de accionamiento de salida activados por muelle y un contador con el que se monta un aparato de este tipo, alojados en una carcasa de dos partes, las dos partes de las cuales están montados para ser girar con relación a la otra, puede ser bloqueada por medio de un muelle pretensado hoja. El resorte de lámina se aloja inicialmente en un rebaje en la pared de una parte de la carcasa. Tan pronto como el número permitido de accionamientos se ha llegado a una varilla de empuje empuja el resorte de lámina de su posición de reposo. El resorte de lámina luego salta en un rebaje en la pared de la otra parte de la carcasa y las dos partes de la carcasa ya no se puede girar con relación a la otra. La varilla de empuje puede estar montado en el puntero del contador. Este dispositivo de bloqueo sólo puede superarse mediante la aplicación de una fuerza que es suficiente para destruir el dispositivo. El dispositivo es adecuado para el bloqueo de un atomizador de alta presión o un inyector sin aguja con la que se atomiza un líquido para formar un aerosol o un fluido se inyecta en un tejido biológico. las fechas de caducidad de las patentes: Cartucho para una patente de líquido 7802568 Publicado: 28 Septiembre 2010 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Schyra; Michael & amp; Wuttke; Gilbert & amp; Fiol; Andreas & amp; Kladders; Heinrich & amp; Hochrainer; Dieter & amp; Zierenberg; Bernd Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Para dispensar meteredly un líquido durante un período de varios meses de un recipiente que se puede almacenar durante un largo período de tiempo, la necesidad es para un recipiente que es prácticamente impermeable a la difusión y en la que el líquido no entre en contacto con la atmósfera ambiente. El cartucho de acuerdo con la invención es un contenedor de tres cubierta que comprende una bolsa plegable que contiene el líquido, un recipiente que es estable con respecto a la forma y una carcasa de metal rígido. El cartucho se puede conectar de forma liberable a un dispositivo dispensador. El cartucho puede estar provisto de un micro-apertura con el que el tiempo para la compensación de la presión entre el cartucho y la atmósfera ambiente se puede ajustar. El cartucho es adecuado para acuosa y de líquidos alcohólicos, que contienen una sustancia farmacéuticamente activa. El líquido en el cartucho está protegido de las influencias externas. El cartucho se puede usar en un atomizador para la producción de un aerosol inhalable para el tratamiento de enfermedades. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para sujetar un elemento para fluidos Patente 7.837.235 Publicado: 23 Noviembre 2010 Inventor (s): Geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un elemento para fluidos está dispuesto en una parte en forma de elastómero, cuyo contorno está adaptado al contorno exterior del componente y al contorno interior de un soporte. La parte en forma de elastómero está achaflanado hacia el elemento para fluidos en su lado de presión. Cuando el soporte está montado, la parte en forma de elastómero se deforma por una proyección proporcionada en una parte de acoplamiento y se pone bajo tensión interna uniformemente distribuida, después de lo cual la parte en forma de elastómero rodea el elemento para fluidos a su altura máxima. las fechas de caducidad de las patentes: boquilla de alta presión microestructurada con una función de filtro de la patente 7.896.264 función Publicado: March 1, 2011 Inventor (s): Eicher; Joachim & amp; geser; Johannes & amp; Hausmann; Matthias & amp; Reinecke; Holger Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Una boquilla de microestructurada se compone de un número de canales producidos por microestructuración un miembro en forma de placa. En la boquilla de los canales están situados entre las proyecciones que están dispuestas lado a lado en filas y el proyecto de una placa de base. Esta placa de base microestructurada se cubre con una placa de cubierta. Los canales están estrechamente definidos en términos de forma, área de la sección transversal y la longitud. La boquilla contiene un filtro como la estructura primaria y una estructura secundaria aguas abajo del filtro. Se utiliza la boquilla, por ejemplo, con un atomizador que produce un aerosol a partir de un fluido que contiene un medicamento. las fechas de caducidad de las patentes: Recipiente provisto de una abertura de la patente 7.988.001 de compensación de presión Publicado: August 2, 2011 Inventor (s): Kuehn; Torsten & amp; Metzger; Burkhard Peter cesionario (s): Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & amp; # x26; Co. KG Un procedimiento para producir un recipiente que comprende un recipiente exterior, una bolsa interior dispuesto en su interior y una abertura de compensación de presión dispuesto en el recipiente exterior, y un recipiente producido de acuerdo con este proceso, se describe, en el que un pre-moldeado, que comprende dos tubos coaxiales, se produce primero por co-extrusión con la ayuda de un molde de soplado y se forman con una costura de base que sobresalen hacia fuera. El proceso forma una abertura de compensación de la presión en el recipiente exterior sin poner en peligro la integridad del envase, en el que se logran una tasa de desperdicio inferior y una mayor productividad. Para ello, la costura de base se corta parcialmente fuera y una fuerza que actúa en la dirección de la costura se introduce en la pre-moldeado, que tiene una temperatura de 40 grados C a 70 grados C, que obligan a las pausas abierto y plásticamente deforma la costura base de manera que una abertura de compensación de presión se forma en la superficie de base. las fechas de caducidad de las patentes: Atomizador y un método para fluido de atomización con una boquilla de enjuague mecanismo de la patente 8.733.341 de publicación: 27 de mayo de 2014 cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH se propone un atomizador y un método de dispensación y fluido de atomización en recipientes individuales a través de una boquilla, donde el fin para mejorar la precisión de dosificación, una cantidad previa de fluido, el lavado de la boquilla, se dispensa antes se dispensa cada dosis. las fechas de caducidad de las patentes: Dispositivo para la sujeción de una patente elemento para fluidos 9.027.967 de publicación: 12 de mayo de 2015 Cesionario (s): Boehringer Ingelheim International GmbH Un elemento para fluidos está dispuesto en una parte en forma de elastómero cuyo contorno está adaptado al contorno exterior del componente y al interior contorno de un soporte. La parte en forma de elastómero está achaflanado hacia el elemento para fluidos en su lado de presión. Cuando el soporte se monta la pieza en forma de elastómero se deforma por una proyección proporcionada en una parte de acoplamiento y se pone bajo tensión interna uniformemente distribuida, después de lo cual la parte en forma de elastómero rodea el elemento para fluidos a su altura máxima. las fechas de caducidad de las patentes: Más información sobre Combivent Respimat (albuterol / ipratropio) Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita

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Aciclovir (Esavir) Aciclovir está indicado para el tratamiento de las infecciones por HSV y VZV, incluyendo: Genital del herpes simplex Herpes simple labial El herpes zóster (culebrilla) varicela aguda en pacientes inmunocomprometidos Herpes simplex encefalitis infecciones por HSV mucocutáneas agudas en pacientes inmunocomprometidos La queratitis por herpes simple (herpes ocular) El herpes simple blefaritis Parálisis de Bell El aciclovir es un antiviral. Su acción consiste en detener la replicación viral. Sin embargo, el aciclovir no elimina el virus, no es una cura, y no impide la transmisión a otros. Aciclovir usar según las indicaciones de su médico! Tomar aciclovir por vía oral con o sin comida. Iniciar el tratamiento con aciclovir en el primer signo o síntoma de la culebrilla o herpes genital (dolor, ardor, ampollas). Si el tratamiento de un brote agudo, continuar usando aciclovir para el curso completo del tratamiento aunque se sienta mejor en unos pocos días. Para la terapia de supresión, Aciclovir funciona mejor si se toma a la misma hora cada día. Si se olvida una dosis de aciclovir, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar el aciclovir. Aciclovir tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Aciclovir fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO utilice Aciclovir si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de aciclovir o valaciclovir para Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene problemas de riñón o un sistema inmune debilitado. Algunos medicamentos pueden interactuar con aciclovir. Informe a su médico si usted está tomando cualquier otro medicamento, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los medicamentos que pueden dañar el riñón (por ejemplo, antibióticos aminoglucósidos [por ejemplo, gentamicina], anfotericina B, ciclosporina, fármacos anti-inflamatorios no esteroideos [AINE] [por ejemplo, ibuprofeno], tacrolimus, vancomicina), porque el riesgo de efectos secundarios renales pueden aumentar . Pregúntele a su médico si no está seguro si alguno de sus medicamentos podrían dañar el riñón. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Aciclovir puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: El aciclovir puede provocar somnolencia, mareos, cambios en la visión, o desvanecimiento. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Aciclovir utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. El aciclovir puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, sentarse o ponerse de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. El aciclovir puede hacer que se quema con más facilidad. Evite el sol, las lámparas solares o las cabinas de bronceado hasta que sepa cómo reaccionar a Aciclovir. Use un bloqueador solar o ropa protectora si debe estar fuera durante más de un breve periodo de tiempo. El aciclovir no es una cura para el herpes genital y no evitará la propagación del virus. Evitar las relaciones sexuales cuando las úlceras están presentes para evitar infectar a su pareja. También puede ser contagiosa y se propaga el virus del herpes, pero no tiene ningún signo o síntoma en absoluto. Esto se conoce como la diseminación viral asintomática. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y el nitrógeno de urea en suero (BUN), se pueden realizar mientras se utiliza el aciclovir. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Aciclovir utilizar con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos, especialmente a la confusión, somnolencia, o alucinaciones. El aciclovir no está recomendado para uso en niños menores de 2 años de edad como la seguridad y la eficacia de los niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de aciclovir durante el embarazo. Aciclovir se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza el aciclovir, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; malestar general del cuerpo; dolor de cabeza; náuseas vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); comportamiento agresivo; sangre en la orina; confusión; disminución de la conciencia; disminución de la orina; alucinaciones; dolor de espalda baja; cambios mentales o del estado de ánimo; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; moretones o sangrado. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado